乳腺癌發(fā)生是一種生長因子能與乳腺細胞表面的受體HER2蛋白結合，結果導致癌癥發(fā)生。超過20%乳腺癌被證實過度表達了這種與生長因子結合的受體HER2蛋白。研究人員將細菌進行基因工程改造生產的某單克隆抗體對乳腺癌細胞表面的受體HER2蛋白結合可使細胞死亡。根據(jù)以下提供的實驗材料和用具驗證某單克隆抗體上述效果，請你完善實驗思路，預測實驗結果并進行分析。
材料與用具：人乳腺癌細胞（過度表達了HER2蛋白）、細胞培養(yǎng)液、某單克隆抗體、血清抗體（含有HER2蛋白的抗體）、培養(yǎng)瓶等。（要求與說明：實驗儀器、試劑、用具操作、培養(yǎng)條件、檢測活細胞方法等不作具體要求）
（1）實驗思路：
①實驗分組：

甲組：細胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細胞+適量血清抗體；乙組：細胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細胞+等量某單克隆抗體；丙組：細胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細胞

甲組：細胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細胞+適量血清抗體；乙組：細胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細胞+等量某單克隆抗體；丙組：細胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細胞

。每組設置若干個重復樣品。
②

測定三組培養(yǎng)瓶中乳腺癌細胞的數(shù)量，并記錄

測定三組培養(yǎng)瓶中乳腺癌細胞的數(shù)量，并記錄

。
③

將三組人乳腺癌細胞放在相同且適宜條件下培養(yǎng)

將三組人乳腺癌細胞放在相同且適宜條件下培養(yǎng)

。
④在培養(yǎng)過程中，每隔一段時間，重復②。
⑤對所得實驗數(shù)據(jù)進行分析與處理。
（2）以細胞存活率（細胞存活率=實驗組活細胞數(shù)/對照組活細胞數(shù)，對照組細胞存活率為1）為指標，設計一個坐標，用曲線圖預期實驗結果：

。
（3）某些化學物質被認為能引發(fā)癌癥被稱為致癌物，BruseAmes發(fā)明的埃姆斯檢測法是檢驗某種化學物質是否能誘發(fā)突變的簡便易行方法如圖所示。

（注：大鼠肝臟提取物提供致癌物誘發(fā)突變所需的酶）
①埃姆斯檢測法采用的材料是一株組氨酸合成基因被破壞的沙門細菌，不能在缺少組氨酸的培養(yǎng)基上生長，只有

恢復組氨酸合成能力

恢復組氨酸合成能力

的菌株才能在上述培養(yǎng)基上生長，這一誘發(fā)突變稱回復突變。
②該實驗的檢測指標是

不含組氨酸的培養(yǎng)基上生長的菌落數(shù)

不含組氨酸的培養(yǎng)基上生長的菌落數(shù)

，若該值越大，說明致癌物回復突變發(fā)生的頻率越

高

高

。