DNA重組技術(shù)廣泛用于生產(chǎn)實(shí)踐中，抗蟲棉的形成凝結(jié)了科學(xué)家的智慧?；卮鹣铝袉栴}：
（1）DNA重組技術(shù)的步驟包括目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。一般獲得的抗蟲基因要進(jìn)一步利用 PCR技術(shù)擴(kuò)增，在PCR擴(kuò)增目的基因之前，需先設(shè)計(jì)引物，對(duì)設(shè)計(jì)的兩種引物之間的堿基序列的要求是 不能互補(bǔ)配對(duì)不能互補(bǔ)配對(duì)。PCR擴(kuò)增目的基因需要在一定的緩沖溶液中進(jìn)行，除需提供引物、目的基因作為模板外，還需提供 Taq酶、ATP、四種脫氧核苷酸Taq酶、ATP、四種脫氧核苷酸（答兩點(diǎn)）。
（2）一個(gè)基因表達(dá)載體的組成除了目的基因外，還需具備啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)復(fù)制原點(diǎn)、標(biāo)記基因等。加入標(biāo)記基因的目的是 便于篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒便于篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒。
（3）從個(gè)體水平檢驗(yàn)該轉(zhuǎn)基因棉的抗蚜蟲性狀，常用方法是 將蚜蟲接種到轉(zhuǎn)基因棉葉上，觀察蚜蟲是否死亡將蚜蟲接種到轉(zhuǎn)基因棉葉上，觀察蚜蟲是否死亡。與普通棉相比，種植該轉(zhuǎn)基因棉的優(yōu)點(diǎn)是 減少農(nóng)藥的使用，進(jìn)而減少對(duì)環(huán)境的污染減少農(nóng)藥的使用，進(jìn)而減少對(duì)環(huán)境的污染。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；不能互補(bǔ)配對(duì)；Taq酶、ATP、四種脫氧核苷酸；復(fù)制原點(diǎn)；便于篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒；將蚜蟲接種到轉(zhuǎn)基因棉葉上，觀察蚜蟲是否死亡；減少農(nóng)藥的使用，進(jìn)而減少對(duì)環(huán)境的污染
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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