我國釀醋的歷史悠久,其主要生產(chǎn)工藝流程如圖。回答下列問題:
(1)酒精發(fā)酵階段的操作過程中,發(fā)酵罐先 通入空氣,使酵母菌進行有氧呼吸通入空氣,使酵母菌進行有氧呼吸,促進酵母菌大量繁殖,然后密閉,有利于獲得更多的酒精產(chǎn)物。若產(chǎn)物中生成了酒精,可使用酸性重鉻酸鉀試劑檢驗呈現(xiàn) 灰綠灰綠色。
(2)醋酸發(fā)酵時所需的溫度是 30~35℃30~35℃。為了增加醋酸桿菌的密度,需要對發(fā)酵液定期翻動,由此推測,影響醋酸桿菌密度變化的環(huán)境因素是 氧氣濃度氧氣濃度。
(3)為了測定醋酸桿菌活菌的數(shù)量,可以采用 稀釋涂布平板稀釋涂布平板法,在5個細菌培養(yǎng)基平板上,均接種稀釋倍數(shù)為105的土壤樣品溶液0.1mL,培養(yǎng)一段時間后,平板上長出的菌落數(shù)分別為24、166、465、185和192,則每毫升樣品中的細菌數(shù)量為 1.81×1081.81×108個。但此種方法最終計算得出菌體數(shù)目往往比實際的數(shù)目低,原因是 當(dāng)兩個或多個細菌連在一起時,平板上觀察的是一個菌落,所以比實際數(shù)量偏低當(dāng)兩個或多個細菌連在一起時,平板上觀察的是一個菌落,所以比實際數(shù)量偏低。下面四種菌落分布圖中,不可能用該方法得到的是 DD。
【答案】通入空氣,使酵母菌進行有氧呼吸;灰綠;30~35℃;氧氣濃度;稀釋涂布平板;1.81×108;當(dāng)兩個或多個細菌連在一起時,平板上觀察的是一個菌落,所以比實際數(shù)量偏低;D
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2引用:1難度:0.7
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(1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
A.細胞膜 B.核糖體 C.?dāng)M核 D.莢膜
(2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應(yīng)選用表中的
①缺少
②具有
③缺乏
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
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