蜘蛛絲（絲蛋白）被稱為“生物鋼”，有著超強(qiáng)的抗張強(qiáng)度，可制成防彈背心、降落傘繩等。蜘蛛絲還可被制成人造韌帶和人造肌腿?？茖W(xué)家研究出集中生產(chǎn)蜘蛛絲的方法—培育轉(zhuǎn)基因蜘蛛羊。目前，基因工程中使用的限制酶主要是從原核生物中分離、純化獲得的。含有限制酶的細(xì)胞通常還具有相應(yīng)的甲基化酶，它可對(duì)自身DNA序列進(jìn)行甲基化修飾。請(qǐng)根據(jù)資料和下面的圖1解回答下列問題。
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（1）原核細(xì)胞中的限制酶可切割外源DNA，但不破壞自身 DNA，其原因可能是 細(xì)胞自身的DNA分子沒有該限制酶的識(shí)別序列或甲基化酶對(duì)細(xì)胞自身的DNA進(jìn)行甲基化修飾，限制酶無法識(shí)別修飾后的DNA序列細(xì)胞自身的DNA分子沒有該限制酶的識(shí)別序列或甲基化酶對(duì)細(xì)胞自身的DNA進(jìn)行甲基化修飾，限制酶無法識(shí)別修飾后的DNA序列。
（2）如圖2為蜘蛛絲蛋白基因?qū)?yīng)的DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖：?
則與之對(duì)應(yīng)的引物結(jié)合部位應(yīng)該是圖中的 2、32、3（填數(shù)字）；PCR過程中，若一個(gè)蜘蛛絲蛋白基因擴(kuò)增了4次，則消耗了引物 1414個(gè)。
（3）若想在蜘蛛羊乳汁中提取所需要的蜘蛛絲蛋白，可以通過①過程將蜘蛛絲蛋白基因與乳腺中的 特異表達(dá)啟動(dòng)子特異表達(dá)啟動(dòng)子等調(diào)控元件重組在一起，
（4）目的基因?qū)胧荏w后，進(jìn)行了PCR檢測，結(jié)果如圖3（1號(hào)來自普通山羊，2號(hào)是含蜘蛛絲蛋白的質(zhì)粒，3-8號(hào)來自轉(zhuǎn)基因山羊），從結(jié)果可以看出，3、5、83、5、8號(hào)山羊含有蜘蛛絲蛋白基因。
若這些成功導(dǎo)入目的基因的轉(zhuǎn)基因蜘蛛羊并沒有產(chǎn)生相應(yīng)的蜘蛛絲蛋白，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是 蛛絲蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒有翻譯蛛絲蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒有翻譯。?
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】細(xì)胞自身的DNA分子沒有該限制酶的識(shí)別序列或甲基化酶對(duì)細(xì)胞自身的DNA進(jìn)行甲基化修飾，限制酶無法識(shí)別修飾后的DNA序列；2、3；14；特異表達(dá)啟動(dòng)子；3、5、8；蛛絲蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒有翻譯
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/5 8:0:9組卷：3引用：1難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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