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2022-2023學(xué)年云南省迪慶州民族中學(xué)高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
基因座異質(zhì)性是指兩個(gè)或兩個(gè)以上基因中任何一個(gè)突變都導(dǎo)致同樣的突變表現(xiàn)型。人類的先天性聾啞有耳聾基因有120多個(gè),有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳3種遺傳方式。其中屬于常染色體隱性遺傳的約有50個(gè)基因,控制產(chǎn)生聽力的發(fā)育途徑,正常聽力需要這50個(gè)基因均為顯性基因,來控制這個(gè)途徑中的不同部分。而這50個(gè)基因中每一個(gè)產(chǎn)生的隱性突變類型,都可能導(dǎo)致耳聾(如某隱性突變引起中耳的一小塊骨頭的功能喪失可以導(dǎo)致耳聾),并且數(shù)個(gè)基因中任何一個(gè)突變都可以導(dǎo)致同樣的表現(xiàn)型(耳聾)。如圖是調(diào)查到的兩個(gè)耳聾家族系譜,可以幫助確定是同一個(gè)基因突變還是不同的基因突變。下列推斷正確的是( )
A.家系(a)親代耳聾,而子代聽力正常,能確定是同一個(gè)基因突變
B.家系(b)親代耳聾,而子代全部耳聾,不能確定是同一個(gè)基因突變
C.家系(a)親代耳聾,而子代聽力正常,能確定是兩個(gè)不同基因突變
D.家系(b)親代耳聾,而子代全部耳聾,能確定是兩個(gè)不同基因突變
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/10 8:0:8
組卷:4
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異常活躍,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:46
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號(hào)是雜合子的概率是
3
4
C.4號(hào)是純合子的概率是
1
3
D.如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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