硫鐵化合物(FeS、FeS2等)應(yīng)用廣泛。
(1)納米FeS可去除水中微量六價(jià)鉻[Cr(Ⅵ)]。在pH=4~7的水溶液中,納米FeS顆粒表面帶正電荷,Cr(Ⅵ)主要以HCrO-4、Cr2O2-7、CrO2-4等形式存在,納米FeS去除水中Cr(Ⅵ)主要經(jīng)過(guò)“吸附→反應(yīng)→沉淀”的過(guò)程。已知:Ksp(FeS)=6.5×10-18,Ksp[Fe(OH)2]=5.0×10-17;H2S電離常數(shù)分別為Ka1=1.1×10-7、Ka2=1.3×10-13。
①在弱堿性溶液中,F(xiàn)eS與CrO2-4反應(yīng)生成Fe(OH)3、Cr(OH)3和單質(zhì)S,其離子方程式為 FeS+CrO2-4+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-FeS+CrO2-4+4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-。
②在弱酸性溶液中,反應(yīng)FeS+H+?Fe2++HS-的平衡常數(shù)K的數(shù)值為 5×10-55×10-5。
③在pH=4~7溶液中,pH越大,F(xiàn)eS去除水中Cr(Ⅵ)的速率越慢,原因是 c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中CrO2-4物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中CrO2-4物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大。
(2)FeS2具有良好半導(dǎo)體性能。FeS2的一種晶體與NaCl晶體的結(jié)構(gòu)相似,該FeS2晶體的一個(gè)晶胞中S2-2的數(shù)目為 44,在FeS2晶體中,每個(gè)S原子與三個(gè)Fe2+緊鄰,且間距相等,如圖給出了FeS2晶胞中的Fe2+和位于晶胞體心的S2-2(S2-2中的S-S鍵位于晶胞體對(duì)角線上,晶胞中的其他S2-2已省略)。如圖中用“-”將其中一個(gè)S原子與緊鄰的Fe2+連接起來(lái) ![](http://img.jyeoo.net/quiz/images/202207/457/c147db1e.png)
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(3)FeS2、FeS在空氣中易被氧化,將FeS2在空氣中氧化,測(cè)得氧化過(guò)程中剩余固體的質(zhì)量與起始FeS2的質(zhì)量的比值隨溫度變化的曲線如圖所示。800℃時(shí),F(xiàn)eS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物為 Fe2O3;設(shè)FeS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物化學(xué)式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=32,即固體產(chǎn)物為Fe2O3Fe2O3;設(shè)FeS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物化學(xué)式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=32,即固體產(chǎn)物為Fe2O3(填化學(xué)式,寫出計(jì)算過(guò)程)。
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【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算.
【答案】FeS++4H2O=Fe(OH)3+Cr(OH)3+S+2OH-;5×10-5;c(OH-)越大,F(xiàn)eS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大;4;
;Fe2O3;設(shè)FeS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物化學(xué)式為FeOx,則M(FeOx)=120g/mol×66.7%=80.04g/mol,則56+16x=80.04,x=,即固體產(chǎn)物為Fe2O3
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:44引用:2難度:0.5
相似題
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5