細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M 期),根據(jù) DNA 合成情況,分 裂間期又分為 G1期、S 期和 G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運轉(zhuǎn),細(xì)胞自身存在 著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗點),對細(xì)胞周期的過程是否發(fā)生異常加以檢測,部分檢 驗點如圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成,細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個階段運行。
(1)與 G1期細(xì)胞相比,G2期細(xì)胞中染色體及核 DNA 數(shù)量的變化是 染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍。
(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過 染色體正確復(fù)制和平均分配染色體正確復(fù)制和平均分配,保持親子代細(xì)胞之間的遺傳 穩(wěn)定性。圖中檢驗點 1、2 和 3 的作用在于檢驗 DNA 分子是否 ①②①②(填 序號:①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制);檢驗發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì) 胞兩極,從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗點是 檢驗點5檢驗點5。
(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān),有些癌癥采用放射性治療效果較好,放 療前用藥物使癌細(xì)胞同步化,治療效果會更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有 兩種:DNA 合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制 DNA 合 成,主要激活檢驗點 22,將癌細(xì)胞阻滯在 S 期;后者可用秋水仙堿抑 制 紡錘體紡錘體的形成,主要激活檢驗點 44,使癌細(xì)胞停滯于中期。
(4)某研究小組培養(yǎng)該動物細(xì)胞樣本,使其分別進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂,實驗 期間收集到分裂細(xì)胞樣本甲、乙、丙、丁,統(tǒng)計樣本染色體數(shù)和 DNA數(shù)。
樣本 | 標(biāo)記染色體數(shù) | 標(biāo)記 DNA 數(shù) |
甲 | 20 | 40 |
乙 | 10 | 20 |
丙 | 20 | 20 |
丁 | 10 | 10 |
20
20
,既可能處于有絲 分裂又可能處于減數(shù)分裂樣本的是 甲和丙
甲和丙
。②若某細(xì)胞的染色體數(shù)為11,DNA數(shù)為11,則該細(xì)胞產(chǎn)生的最可能原因是
減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離,移向細(xì)胞的同一級;或者減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開后移向細(xì)胞同一級
減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離,移向細(xì)胞的同一級;或者減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開后移向細(xì)胞同一級
。【答案】染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍;染色體正確復(fù)制和平均分配;①②;檢驗點5;2;紡錘體;4;20;甲和丙;減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離,移向細(xì)胞的同一級;或者減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開后移向細(xì)胞同一級
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:9引用:2難度:0.6
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取樣時間序號 取樣時間/h 被標(biāo)記細(xì)胞 A 0 細(xì)胞核開始被標(biāo)記 B 3 觀察到一個被標(biāo)記細(xì)胞 X 開始進(jìn)入分裂期 C 5 細(xì)胞 X 著絲點開始分裂 D 6 細(xì)胞 X 分裂成兩個子細(xì)胞,被標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目在增加 E 13 被標(biāo)記細(xì)胞第二次進(jìn)入分裂期 F …… 被標(biāo)記細(xì)胞的比例在減少 G 100 被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少
(2)A時間取樣,細(xì)胞核開始被標(biāo)記,說明
(3)D時間細(xì)胞X分裂所形成的兩個子細(xì)胞,保證其子細(xì)胞染色體數(shù)目相等的基礎(chǔ)是
(4)G時間取樣,被標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目減少的原因是
(5)細(xì)胞周期控制系統(tǒng)有一些獨特的檢查點機(jī)制,P53蛋白就是一個“盡職的檢察員”,細(xì)胞調(diào)控因子P53具有重要地位:當(dāng)其因各種原因失活時,出現(xiàn)腫瘤的機(jī)會將大大提高;若該調(diào)控因子存在,細(xì)胞將更可能衰老或者凋亡而不是癌變,從上述分析,編碼細(xì)胞調(diào)控因子P53的基因?qū)儆?發(fā)布:2024/12/14 8:0:2組卷:11引用:1難度:0.6 -
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