回答有關遺傳與細胞代謝的問題。
腦鈣化是一種與衰老相關的病理反應，也是一種遺傳疾病。不同基因突變均可導致患病，研究人員對其相關機理進行了研究。

（1）研究遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法分別是

C

C

。
①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式
③在患者家系中調查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.①④
D.③④
（2）家族1由單基因突變（A/a）導致，分析圖1可知，家族1中Ⅰ-3的基因型為

D

D

。
A.aa
B.X^aY
C.X^AY
D.Aa
（3）通過檢測發(fā)現，家族2中的Ⅰ-2只攜帶了位于同一對同源染色體上的另一個致病基因t,家族2中的Ⅰ-1與家族1中的Ⅰ-1的基因型均為AaTT，具有兩個非等位致病基因也可患病，如果不考慮基因突變，家族2中的Ⅱ-1的基因型為

B

B

。
A.aaTt
B.AaTt
C.Aatt
D.AaTT
如果家族1中的Ⅲ-1與家族2中的Ⅲ-1結婚，請在染色體上畫出子代中患腦鈣化病的可能的基因型。

。（不考慮交叉互換）（圖3）
為探究A基因表達產物A蛋白在細胞中的位置，研究人員利用A蛋白的抗體和呼吸鏈酶Ⅳ的抗體分別加上綠色和紅色熒光標記，對野生型小鼠神經元進行免疫熒光分析，將A蛋白定位于線粒體。
（4）下列有關線粒體結構的表述正確的是

A

A

。
A.葡萄糖不能在線粒體基質中分解，也不進入線粒體基質
B.三羧酸循環(huán)發(fā)生于線粒體內膜
C.所有真核生物的細胞都有線粒體，也都能進行有氧呼吸
D.有氧呼吸過程中，線粒體基質產生的ATP最多
（5）研究發(fā)現A基因位于人類2號染色體，由于線粒體位于細胞質，受精作用時，受精卵的細胞質主要來自母體，因此有人認為腦鈣化疾病是由母親傳遞給子女的。請對此說法進行評價并闡明理由

致病基因位于2號染色體，是常染色體，精子和卵細胞中都有，且患者為aa/AaTt時患病，需要父母雙方給的兩個隱性致病基因

致病基因位于2號染色體，是常染色體，精子和卵細胞中都有，且患者為aa/AaTt時患病，需要父母雙方給的兩個隱性致病基因

。
線粒體分裂新發(fā)現：一直以來，人們認為在細胞生長和細胞分裂的活躍期，線粒體通過中間分裂產生兩個子線粒體（如圖2a）。中間分裂前后的線粒體生理狀態(tài)并沒有太大的差異。近日，研究人員發(fā)現，當線粒體出現損傷時會發(fā)生應激性生理生化反應，如膜電位和pH降低，Ca²⁺和活性氧自由基（ROS）增加，此時線粒體會出現外周分裂（如圖2b）。線粒體通過外周分裂產生大小不一的子線粒體，其中較小的子線粒體不包含復制性DNA（mtDNA），最終被自噬體吞噬，即線粒體自噬，而較大的子線粒體得以保全。
（6）結合資料信息，下列表述正確的是

BC

BC

。（多選）
A.與線粒體自噬密切相關的細胞器是溶酶體和內質網
B.外周分裂產生的較大的子線粒體中含有mtDNA
C.中間分裂和外周分裂均需DRP1參與，且外周分裂需要溶酶體參與
D.線粒體通過中間分裂實現了遺傳物質的均分，符合孟德爾遺傳定律
（7）結合圖2分析，線粒體在逆境脅迫下，通過外周分裂達成“丟車保帥”的生物學意義是：

消除ROS和Ca⁺對細胞的損傷

消除ROS和Ca⁺對細胞的損傷

。
（8）以往的研究認為，線粒體分裂頻率過高是多種疾病的信號標志，通過藥物抑制分裂是一種潛在的治療方法。然而，事情可能沒有那么簡單，請你解釋為什么沒有那么簡單？

需要區(qū)分線粒體分裂的種類，利用靶向藥物有針對性的抑制相應種類的分裂

需要區(qū)分線粒體分裂的種類，利用靶向藥物有針對性的抑制相應種類的分裂

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