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試題詳情
人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變(見圖)引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀,而鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀,故該病患者的紅細(xì)胞運(yùn)輸氧氣的能力降低。請回答下列問題:
(1)如圖所示基因突變的方式是堿基對的替換替換。在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率很低很低(填“很低”或“很高”)。
(2)基因檢測是檢測鐮刀型細(xì)胞貧血癥的常用方法,根據(jù)題意可知,除此方法外,還可以用顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)的方式進(jìn)行檢測。
(3)基因中某個堿基發(fā)生替換后,氨基酸的種類并沒有改變的原因是一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子(或密碼子具有簡并性)一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子(或密碼子具有簡并性)。
(4)可遺傳的變異除基因突變外,還有基因重組和染色體變異染色體變異?;蛑亟M是指生物體在進(jìn)行有性生殖有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因不同性狀的基因重新組合。
【考點】基因突變的實例.
【答案】替換;很低;顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài);一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子(或密碼子具有簡并性);染色體變異;有性生殖;不同性狀的基因
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:61引用:7難度:0.6
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1.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個谷氨酸被纈氨酸替換.如圖是該病的病因圖解.請據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱為
(2)圖中②的過程稱為
(3)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成,在完成③過程時,至少脫去發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:28引用:1難度:0.5 -
2.圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖,回答下列問題:
(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥
(3)③的堿基組成為
(4)這種病十分罕見,嚴(yán)重時會導(dǎo)致個體死亡,這表明該變異的特點有多害性和
(5)圖2中,②屬于哪種類型的變異:發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:2引用:1難度:0.5 -
3.導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/11/11 8:30:2組卷:66引用:14難度:0.7