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人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變(見圖)引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀,而鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀,故該病患者的紅細(xì)胞運(yùn)輸氧氣的能力降低。請回答下列問題:
(1)如圖所示基因突變的方式是堿基對的
替換
替換
。在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率
很低
很低
(填“很低”或“很高”)。
(2)基因檢測是檢測鐮刀型細(xì)胞貧血癥的常用方法,根據(jù)題意可知,除此方法外,還可以用
顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)
顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)
的方式進(jìn)行檢測。
(3)基因中某個堿基發(fā)生替換后,氨基酸的種類并沒有改變的原因是
一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子(或密碼子具有簡并性)
一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子(或密碼子具有簡并性)
。
(4)可遺傳的變異除基因突變外,還有基因重組和
染色體變異
染色體變異
?;蛑亟M是指生物體在進(jìn)行
有性生殖
有性生殖
的過程中,控制
不同性狀的基因
不同性狀的基因
重新組合。

【考點】基因突變的實例
【答案】替換;很低;顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài);一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子(或密碼子具有簡并性);染色體變異;有性生殖;不同性狀的基因
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:61引用:7難度:0.6
相似題
  • 1.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個谷氨酸被纈氨酸替換.如圖是該病的病因圖解.請據(jù)圖回答下列問題:
    (1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱為
     

    (2)圖中②的過程稱為
     
    ,完成③過程的場所是
     
    .此過程需要tRNA,tRNA的作用是
     

    (3)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成,在完成③過程時,至少脫去
     
    個水分子.

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:28引用:1難度:0.5
  • 2.圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖,回答下列問題:

    (1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
     
    ,其致病基因位于常染色體上,屬于
     
    性遺傳病。
    (2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥
     
    (填“能”或“不能”)通過顯微鏡檢測。
    (3)③的堿基組成為
     
    。
    (4)這種病十分罕見,嚴(yán)重時會導(dǎo)致個體死亡,這表明該變異的特點有多害性和
     
    。
    (5)圖2中,②屬于哪種類型的變異:
     

    發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:2引用:1難度:0.5
  • 3.導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/11 8:30:2組卷:66引用:14難度:0.7
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