如圖是某單基因遺傳病在某家庭中的遺傳家譜圖。通過大范圍的調(diào)查得知，該病在某地區(qū)男性中的發(fā)病率為 136，該病對(duì)人們的生殖能力沒有影響。請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）人類遺傳病通常是指 由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。為有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，可以通過 遺傳咨詢遺傳咨詢和 產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。
（2）如果Ⅰ1攜帶有該病的致病基因，則該病的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。
（3）假如Ⅱ2是一個(gè)XXY的紅綠色盲患者，則其染色體異常的原因是 其母親（I2）產(chǎn)生配子時(shí)，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離，形成XbXb（b用其他小寫字母表示亦可）的卵細(xì)胞與Y型精子結(jié)合產(chǎn)生的其母親（I2）產(chǎn)生配子時(shí)，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離，形成XbXb（b用其他小寫字母表示亦可）的卵細(xì)胞與Y型精子結(jié)合產(chǎn)生的。在不影響生育前提下，Ⅱ2與一個(gè)正常女子結(jié)婚，再生一個(gè)性染色體組成為XXY孩子的概率為 1313。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
【答案】由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾??；遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷；常染色體隱性遺傳；其母親（I2）產(chǎn)生配子時(shí)，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離，形成XbXb（b用其他小寫字母表示亦可）的卵細(xì)胞與Y型精子結(jié)合產(chǎn)生的；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5