2019 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主：哈佛醫(yī)學(xué)院Dana-Farber癌癥研究所的William G．Kaelin Jr、牛津大學(xué)和弗朗西斯?克里克研究所的Sir Peter J．Ratcliffe、約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)院的Gregg L.Semenza。癌癥治療一直是一座珠穆朗瑪峰，路遠(yuǎn)道阻，但重大科學(xué)發(fā)現(xiàn)幾乎都與此領(lǐng)域相關(guān)。如圖是生產(chǎn)抗β干擾素單克隆抗體的過程，回答相關(guān)問題。

（1）與傳統(tǒng)方法生成的抗體相比。單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)是

特異性強(qiáng)、靈敏度高、并可能大量制備

特異性強(qiáng)、靈敏度高、并可能大量制備

。在癌癥治療時(shí)，把抗癌細(xì)胞的單克隆抗體跟抗癌藥物相結(jié)合，制成的“生物導(dǎo)彈“，借助單克隆抗體的

導(dǎo)向

導(dǎo)向

作用，將藥物帶到癌細(xì)胞位置，將其在原位殺死。
（2）過程①中，將

β干擾素

β干擾素

溶液注射給小鼠，再?gòu)男∈笃⑴K中分離B 淋巴細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)小鼠若無

胸腺

胸腺

，則對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

有

有

（填有或沒有）影響。實(shí)驗(yàn)中所需的骨髓瘤細(xì)胞可通過動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行

持續(xù)培養(yǎng)

持續(xù)培養(yǎng)

后獲得。
（3）過程②中，B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞混合，加入

聚乙二醇（或滅活的病毒）

聚乙二醇（或滅活的病毒）

促進(jìn)細(xì)胞融合，此過程體現(xiàn)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

流動(dòng)性

流動(dòng)性

。
（4）過程④中，對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行

克隆化培養(yǎng)

克隆化培養(yǎng)

和

抗體

抗體

檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，就可獲得能分泌抗β干擾素單克隆抗體的細(xì)胞。
（5）將雜交瘤細(xì)胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng)，從

細(xì)胞培養(yǎng)液

細(xì)胞培養(yǎng)液

中提取出單克隆抗體，該抗體可特異性結(jié)合的抗原是

β干擾素

β干擾素

。