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一定濃度的抗生素會殺死細菌,但變異的細菌可能產(chǎn)生耐藥性。某同學(xué)做探究抗生素對一細菌的選擇作用實踐,步驟如下:
1、取少量大腸桿菌培養(yǎng)液,用涂布器涂布到固體培養(yǎng)基平板上;
2、將含有青霉素的濾紙片放在培養(yǎng)基表面,37℃恒溫培養(yǎng)后出現(xiàn)抑菌圈;
3、從抑菌圈邊緣的菌落中挑取細菌,接種到液體培養(yǎng)基中:
4、重復(fù)步驟1-2
回答下列有關(guān)問題
(1)再次接種時,要從抑菌圈邊緣挑取細菌的原因是
抑菌圈邊緣生長的細菌可能是耐藥菌
抑菌圈邊緣生長的細菌可能是耐藥菌
。
(2)連續(xù)培養(yǎng)幾代后,抑菌圈直徑的變化趨勢為
變小
變小
,產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是
連續(xù)多代培養(yǎng)后,耐藥菌所占比例逐步增加
連續(xù)多代培養(yǎng)后,耐藥菌所占比例逐步增加
。
(3)實驗結(jié)束后,應(yīng)將耐藥菌、培養(yǎng)基、濾紙片等進行
滅菌
滅菌
處理。
(4)已知甲同學(xué)經(jīng)過幾代連續(xù)培養(yǎng),篩選出了抗青霉素的大腸桿菌(不抗四環(huán)素);乙同學(xué)篩選出了抗四環(huán)素的金黃色葡萄球菌(不抗青霉素)。將兩種菌混合培養(yǎng),產(chǎn)生了少量既能抗青霉素又能抗四環(huán)素的大腸桿菌。甲同學(xué)認為,出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因是兩種菌之同發(fā)生了遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移;乙同學(xué)則認為是個別大腸桿菌發(fā)生了
基因突變
基因突變
。請設(shè)計實驗、驗證同學(xué)甲的說法是否合理,寫出實驗設(shè)計思路,預(yù)測實驗結(jié)果和結(jié)論。
實驗設(shè)計思路:
提取金黃色葡萄球菌的遺傳物質(zhì)DNA加入大腸桿菌培養(yǎng)液,培養(yǎng)一段時間后,將其接種到含有四環(huán)素的固體培養(yǎng)基表面,培養(yǎng)后觀察是否有菌落生成
提取金黃色葡萄球菌的遺傳物質(zhì)DNA加入大腸桿菌培養(yǎng)液,培養(yǎng)一段時間后,將其接種到含有四環(huán)素的固體培養(yǎng)基表面,培養(yǎng)后觀察是否有菌落生成

預(yù)測結(jié)果和結(jié)論:
如果有菌落生成,說明甲同學(xué)的說法是合理的;如果沒有菌落生成,說明甲同學(xué)的說法是不合理的
如果有菌落生成,說明甲同學(xué)的說法是合理的;如果沒有菌落生成,說明甲同學(xué)的說法是不合理的
。

【答案】抑菌圈邊緣生長的細菌可能是耐藥菌;變小;連續(xù)多代培養(yǎng)后,耐藥菌所占比例逐步增加;滅菌;基因突變;提取金黃色葡萄球菌的遺傳物質(zhì)DNA加入大腸桿菌培養(yǎng)液,培養(yǎng)一段時間后,將其接種到含有四環(huán)素的固體培養(yǎng)基表面,培養(yǎng)后觀察是否有菌落生成;如果有菌落生成,說明甲同學(xué)的說法是合理的;如果沒有菌落生成,說明甲同學(xué)的說法是不合理的
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:2難度:0.5
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  • 1.自然界中的微生物往往是混雜生長的。人們在研究微生物時一般要將它們分離提純,然后進行數(shù)量的測定。下面是有關(guān)土壤中分解尿素的細菌分離和計數(shù)的實驗過程,請回答有關(guān)問題。
    (1)為分離出土壤中分解尿素的細菌,應(yīng)該用
     
    的培養(yǎng)基進行分離,這種培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基(按功能分類)??稍谂囵B(yǎng)基中加入
     
    指示劑對該類微生物鑒別。
    (2)若取土樣6g,應(yīng)加入
     
    mL的無菌水配制成稀釋10倍土壤溶液。因土壤中細菌密度很大,需要不斷加以稀釋,配制成101~107不同濃度的土壤溶液。將103~107倍的稀釋液分別吸取0.2mL加入到固體培養(yǎng)基上,用涂布器將菌液鋪平,每個稀釋度下至少涂布3個平板,這種接種方法稱為
     
    。將接種的培養(yǎng)皿放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h~48h,觀察并統(tǒng)計菌落數(shù),結(jié)果如表,其中
     
    倍的稀釋比較合適,由此計算出每克土壤中的菌落數(shù)為
     
    。這種方法測定的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     
    (低/高)。
    稀釋倍數(shù) 103 104 105 106 107
    菌落數(shù)
    (個)
    1號平板 478 367 277 26 5
    2號平板 496 354 261 20 8
    3號平板 509 332 254 29 3
    (3)若研究尿素分解菌的群體生長規(guī)律,可采用平板劃線法分離土壤中的尿素分解菌。操作時,接種環(huán)通過灼燒滅菌,在第二次及以后劃線時,總是從上一次的末端開始劃線。這樣做的目的是
     
    。將分離純化后的單個菌落進行液體培養(yǎng),可采用定期取樣的方法進行計數(shù)。若以一個大方格(體積為0.1mm3)有25個中方格的計數(shù)板為例進行計算,設(shè)五個中方格中總菌數(shù)為45,菌液稀釋倍數(shù)為102,那么原菌液的菌群密度為
     
    個/mL。

    發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:47引用:4難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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    (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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