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鉬(Mo)的最重要用途是作為鐵合金的添加劑,用CO還原MoO3制備單質(zhì)Mo的裝置如圖所示(尾氣處理裝置已省略)。下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】D
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:80引用:7難度:0.6
相似題
  • 1.錳及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。
    Ⅰ.溶液中的Mn2+可被酸性(NH42S2O8溶液氧化為
    M
    n
    O
    -
    4
    ,該方法可用于檢驗(yàn)Mn2+。
    (1)用酸性(NH42S2O8溶液檢驗(yàn)Mn2+時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
     

    (2)該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)(NH42S2O8可視為由兩分子硫酸縮合所得,若硫酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng),則H2S2O8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    Ⅱ.實(shí)驗(yàn)室用含錳廢料(主要成分為MnO2,還含有少量Al2O3、MgO、SiO2)為原料制備Mn的工藝流程如下所示。
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    已知:①部分難溶物的溶度積常數(shù)如下表所示。
    難溶物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Mg(OH)2 Mn(OH)2
    溶度積常數(shù) 4.0×10-38 1.0×10-33 1.8×10-11 1.8×10-13
    ②當(dāng)溶液中離子濃度≤1.0×10-5mol?L-1時(shí),可認(rèn)為該離子沉淀完全。
    (1)“酸浸”時(shí),MnO2將Fe氧化為Fe3+,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    ;該過程中浸出時(shí)間和液固比對(duì)錳浸出率的影響分別如圖甲、圖乙所示。
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    則適宜的浸出時(shí)間和液固比分別為
     
     
    。
    (2)若“酸浸”后所得濾液中c(Mn2+)=0.18mol?L-1,則應(yīng)“調(diào)pH”的范圍為
     
    。
    (3)“煅燒”反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
     
    ?!斑€原”時(shí)發(fā)生的置換反應(yīng)在化學(xué)上又叫作
     
    。

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:35引用:4難度:0.4
  • 2.高鐵酸鹽(FeO42-)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。
    已知:
    ?。〧eO42-具有強(qiáng)氧化性,易被H2、Cl-及空氣中的還原性氣體還原。
    ⅱ)FeO42-在Fe3+或Fe(OH)3催化作用下分解。
    ⅲ)FeO42-分解速率方程為v(分解)=[1.154×105?e
    πt
    ]?c(FeO42-)。
    Ⅰ.Johnson提出由過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽(K2SO4?KHSO4?2KHSO5)溶液,在冰鹽水浴條件下,將Fe(NO33氧化為K2FeO4,裝置如圖所示:
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    (1)A溶液為
     
    (填“a”或“b”)。
    a.過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽溶液
    b.Fe(NO33溶液
    (2)過一硫酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng),則KHSO5中的S為+
     
    價(jià)。
    (3)反應(yīng)中需全程維持冰鹽水浴,原因是
     
    。(任答一條即可)
    Ⅱ.Poggendorf首次發(fā)現(xiàn)使用鐵電極在濃NaOH溶液中,利用“電解法”合成高鐵酸鹽,原理為:Fe+2OH-+2H2O
    電解
    FeO42-+3H2↑。
    (4)電解過程中,電解槽中出現(xiàn)紅色渾濁,用離子方程式和文字解釋可能原因:
     
    (任答一條即可)。
    (5)采用如圖“隔膜電解法”,可以解決電解過程中出現(xiàn)紅色沉淀的問題。
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    ①陽極區(qū)加入某種電解質(zhì),能避免Na2FeO4被還原,宜加入
     
    (填序號(hào),單選)。
    a.NaCl
    b.KNO3
    c.KIO3
    d.Na2HPO4
    ②當(dāng)陰極區(qū)產(chǎn)生6.72L(標(biāo)況下)H2時(shí),陽極區(qū)溶液的質(zhì)量變化量為
     
    g。(不考慮FeO42-的遷移)
    Ⅲ.FeO42-與水分子結(jié)合會(huì)發(fā)生質(zhì)子化,并存在平衡H3FeO4+
    K
    1
    H2FeO4
    K
    2
    HFeO4-
    K
    3
    FeO42-。常溫下,0.1mol?L-1的高鐵酸鹽溶液中,含鐵粒子的分布系數(shù)隨pH的變化如圖所示。
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    (6)溶液中水的電離程度:A點(diǎn)
     
    C點(diǎn)(填“>”“<”或“=”)。
    (7)當(dāng)溶液pH=3時(shí),c(H3FeO4+):c(H2FeO4):c(HFeO4-)=1:
     
     

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.4
  • 3.利用MnO2懸濁液吸收SO2氣體制取連二硫酸錳(MnS2O6)和硫酸錳(MnSO4)的裝置(部分夾持、加熱儀器已省略)如圖所示。
    已知:i.MnS2O6易溶于水,其在pH為2.8~3.5時(shí)最穩(wěn)定,溫度超過30℃會(huì)快速分解生成易溶于水的MnSO4
    ii.連二硫酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:菁優(yōu)網(wǎng)。
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    (1)MnS2O6中S的化合價(jià)為
     
    。
    (2)儀器a應(yīng)裝入的藥品最好是
     
    。
    A.70%的硫酸溶液
    B.稀鹽酸
    C.稀硝酸
    D.濃硝酸
    (3)裝置B的作用為
     
    ,裝置C中的化學(xué)方程式為
     
    ,表明反應(yīng)完成的現(xiàn)象是
     
    。裝置D中水浴溫度應(yīng)控制在80℃左右,溫度不能過高的原因是
     

    (4)測(cè)定MnS2O6中錳的含量:準(zhǔn)確稱量產(chǎn)品質(zhì)量,充分加熱使之完全分解得到MnSO4,加適量水溶解,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定(Mn元素均轉(zhuǎn)化為MnO2),即可計(jì)算出MnS2O6中錳的含量。滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:18引用:2難度:0.6
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