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2021-2022學(xué)年吉林省田家炳高中、東遼二高等五校高二(下)期末生物試卷
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試題詳情
PCR是一種體外擴(kuò)增DNA片段的技術(shù),利用了DNA熱變性原理,通過(guò)調(diào)節(jié)溫度來(lái)控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合。下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述,正確的是( ?。?/h1>
A.DNA兩條鏈的解旋過(guò)程需要解旋酶的催化
B.需要4種核糖核苷酸為原料
C.PCR過(guò)程需要的兩種引物的堿基序列必須是能夠相互配對(duì)的
D.與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比,PCR所需要的酶耐高溫
【考點(diǎn)】
DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定
;
目的基因的篩選與獲取
.
【答案】
D
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0
組卷:16
引用:4
難度:0.7
相似題
1.
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù),如圖表示合成過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.a(chǎn)過(guò)程高溫使DNA變性解旋,該過(guò)程不需要解旋酶的作用
B.c過(guò)程要用到的酶在高溫下失活,因此在PCR擴(kuò)增時(shí)需要再添加
C.如果把模板DNA的兩條鏈用
15
N標(biāo)記,游離的脫氧核苷酸不標(biāo)記,控制“94℃~55℃~72℃”溫度循環(huán)3次,則在形成的子代DNA中含有
15
N標(biāo)記的DNA占25%
D.PCR中由堿基錯(cuò)配引起的變異屬于基因突變
發(fā)布:2024/11/2 23:30:2
組卷:10
引用:1
難度:0.5
解析
2.
某實(shí)驗(yàn)室利用PCR技術(shù)對(duì)轉(zhuǎn)基因品種進(jìn)行目的基因檢測(cè),反應(yīng)程序如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.兩條子鏈的合成都是從5'端向3'端延伸
B.后延伸過(guò)程可使目的基因的擴(kuò)增更加充分
C.PCR產(chǎn)物DNA堿基序列的特異性體現(xiàn)了Taq酶的特異性
D.預(yù)變性時(shí)引物之間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)則不能擴(kuò)增目的基因
發(fā)布:2024/11/2 14:0:2
組卷:5
引用:2
難度:0.6
解析
3.
原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀,在組織或細(xì)胞中靶DNA所在的位置上進(jìn)行的PCR循環(huán)擴(kuò)增,通過(guò)摻入標(biāo)記基因直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測(cè)的方法。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細(xì)胞的靶DNA處才能進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg
2+
,而組織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg
2+
,使進(jìn)入細(xì)胞的Mg
2+
減少。下列說(shuō)法正確的是( )
A.PCR技術(shù)中復(fù)性是當(dāng)溫度下降到65℃時(shí),兩種引物與兩條DNA單鏈結(jié)合的過(guò)程
B.反應(yīng)體系中dNTP作為擴(kuò)增的原料,會(huì)依次連接到子鏈的5′端
C.反應(yīng)體系中引物的G,C堿基含量越高越好,因?yàn)樵礁咭锝Y(jié)合的特異性越強(qiáng)
D.原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg
2+
濃度要比常規(guī)PCR高
發(fā)布:2024/10/31 21:0:2
組卷:10
引用:3
難度:0.7
解析
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