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鐵、鈷均為第四周期第Ⅷ族元素,它們的單質(zhì)及化合物具有廣泛用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Co2+中單電子的數(shù)目為
3
3
。
(2)Fe和Co的第三電離能I3(Fe)
I3(Co)(填“>”、“<”或“=”),原因為
Fe原子序數(shù)比Co小,且失去第三個電子形成Fe3+時,原子軌道的價電子排布為3d5半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
Fe原子序數(shù)比Co小,且失去第三個電子形成Fe3+時,原子軌道的價電子排布為3d5半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
。
(3)化學(xué)上可用RO取代二硫代磷酸(R代表烴基)萃取鐵和鈷的離子。萃取原理如圖:

①萃取劑中電負(fù)性最大的元素是
O
O
,物質(zhì)(A)中S原子軌道雜化類型為
sp2、sp3
sp2、sp3
。
②物質(zhì)(A)中存在的化學(xué)鍵有
bcde
bcde
(填序號)。
a.離子鍵
b.共價鍵
c.σ鍵
d.π鍵
e.配位鍵
③物質(zhì)(B)中X原子的化合價為
+3
+3

(4)CoCl3?4NH3的中心原子的配位數(shù)為6。將1molCoCl3?4NH3溶于水,加入足量AgNO3溶液后生成1molAgCl沉淀。則
①CoCl3?4NH3中配離子的化學(xué)式為
[Co(NH34Cl2]+
[Co(NH34Cl2]+
。
②試判斷NH3分子與鈷離子形成配合物后H-N-H鍵角
變大
變大
(填“變大”、“變小”或“不變”)。
(5)鈷鐵氧體為反尖晶石結(jié)構(gòu),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知半數(shù)的Fe與O形成[FeO4]四面體,半數(shù)的Fe與O形成[FeO6]八面體,Co與O形成[CoO6]八面體。則該化合物的化學(xué)式為
CoFe2O4
CoFe2O4
。已知該晶胞中相鄰的兩個O2-間的距離為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為
8
×
235
2
2
a
×
1
0
-
10
3
N
A
8
×
235
2
2
a
×
1
0
-
10
3
N
A
g?cm-3(列出計算式)。

【考點】晶胞的計算
【答案】3;<;Fe原子序數(shù)比Co小,且失去第三個電子形成Fe3+時,原子軌道的價電子排布為3d5半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu);O;sp2、sp3;bcde;+3;[Co(NH34Cl2]+;變大;CoFe2O4;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:24引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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