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某研究小組按下列路線(xiàn)合成查爾酮類(lèi)醫(yī)藥中間體X：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：
（1）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：菁優(yōu)網(wǎng)
（2）RCHO+CH3COR'
O
H
-
RCH=CHCOR'
菁優(yōu)網(wǎng)
R-NH2
N
a
N
O
2
，
HC
l
H
+
/
H
2
O
R-OH
請(qǐng)回答：
（1）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（2）下列說(shuō)法不正確的是
AB
AB
。
A．化合物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B．化合物B能形成內(nèi)鹽
C．化合物C能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)
D．化合物X的分子式是C18H19NO2
（3）設(shè)計(jì)化合物A經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)锽的合成路線(xiàn)
菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
、
△
濃硝酸
菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
HC
l
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
、
△
濃硝酸
菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
HC
l
菁優(yōu)網(wǎng)
。（用流程圖表示，試劑任選）
（4）寫(xiě)出D+E→X的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
OH
-
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
OH
-
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
。
（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
。
①1H-NMR譜表明分子中有5種氫原子；
②IR譜顯示有苯環(huán)和醛基存在。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】菁優(yōu)網(wǎng)；AB；菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
、
△
濃硝酸
菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
HC
l
菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
OH
-
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O；菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：34引用：2難度：0.5
相似題

  • 1．苯并噻二唑類(lèi)物質(zhì)能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性，其前驅(qū)物苯并[1，2，3]噻二唑-7-醛的合成路線(xiàn)如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，一些儀器的出現(xiàn)，人們可以通過(guò)快速測(cè)定有機(jī)物分子所含有的官能團(tuán)種類(lèi)。A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    。
    （2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （3）反應(yīng)A→B、C→D的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型分別為
     
    和
     
    。
    （4）B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    （5）A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    （寫(xiě)出其中一種即可）。

    發(fā)布：2024/11/4 10:0:1組卷：7引用：1難度：0.5

  • 2．一種藥物中間體G的合成路線(xiàn)如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①DMF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng)；
    ②-NO2
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    -NH2。
    （1）CH3NO2的名稱(chēng)為
     
    ；已知A→B的反應(yīng)中有可燃性氣體生成，試寫(xiě)出其化學(xué)方程式：
     
    。
    （2）C→D的反應(yīng)過(guò)程可分為兩步，其中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)為菁優(yōu)網(wǎng)，該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    ，H→D的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    （3）檢驗(yàn)C中含氧官能團(tuán)的試劑為
     
    ；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （4）分子式比G少一個(gè)氧原子的有機(jī)物中，含有萘環(huán)（菁優(yōu)網(wǎng)），且只含有兩個(gè)相同取代基的結(jié)構(gòu)有
     
    種，其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2：2：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    （寫(xiě)出一種）。

    發(fā)布：2024/11/5 10:0:2組卷：33引用：2難度：0.7

  • 3．瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在第二次世界大戰(zhàn)期間，美國(guó)在意大利的許多士兵就是使用DDT來(lái)?yè)錅鐐魅景哒顐餍胁∪松砩系氖佣苊鈫噬?。?lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織曾評(píng)價(jià)說(shuō)：“單獨(dú)從瘧疾看，DDT可能拯救了5000萬(wàn)生命?！钡M(jìn)一步的觀察和研究表明，DDT是一種難降解的有毒化合物，進(jìn)入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國(guó)已于1983年停止生產(chǎn)和使用。
    （1）殺蟲(chóng)劑“1605”本身對(duì)人畜毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于DDT，但DDT已被禁用，而“1605”尚未禁用，從分析下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知這是因?yàn)?!--BA-->
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    同樣由結(jié)構(gòu)分析可知：“1605”在使用過(guò)程中，不能與
     
    物質(zhì)混合使用，否則會(huì)因
     
    。
    （2）DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （I）寫(xiě)出④⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式：
     

    （II）DDT有毒性，國(guó)際上已禁止使用，因?yàn)樗趧?dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動(dòng)物生長(zhǎng)失調(diào)的物質(zhì)（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    在實(shí)驗(yàn)室用DDT也可實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化，表示這種轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為
     
    。
    （3）過(guò)去，施用DDT農(nóng)藥的地區(qū)，雖然占陸地面積的一小部分，可是在遠(yuǎn)離施藥地區(qū)的南極，動(dòng)物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了DDT，這種現(xiàn)象說(shuō)明了
     
    。
    A．DDT是揮發(fā)性物質(zhì)
    B．DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
    C．考察隊(duì)將DDT帶到了南極
    D．南極動(dòng)物也偶爾到施用農(nóng)藥的地區(qū)尋食

    發(fā)布：2024/11/4 8:0:2組卷：1引用：1難度：0.5
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