某研究小組按下列路線合成查爾酮類(lèi)醫(yī)藥中間體X:

已知:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(2)RCHO+CH3COR'OH-RCH=CHCOR'

R-NH2NaNO2,HClH+/H2OR-OH
請(qǐng)回答:
(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
(2)下列說(shuō)法不正確的是ABAB。
A.化合物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.化合物B能形成內(nèi)鹽
C.化合物C能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)
D.化合物X的分子式是C18H19NO2
(3)設(shè)計(jì)化合物A經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)锽的合成路線
濃硫酸、△濃硝酸
FeHCl
濃硫酸、△濃硝酸
FeHCl
。(用流程圖表示,試劑任選)
(4)寫(xiě)出D+E→X的化學(xué)方程式
+
OH-
+H2O
+
OH-
+H2O。
(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、
、
。
①1H-NMR譜表明分子中有5種氫原子;
②IR譜顯示有苯環(huán)和醛基存在。
O
H
-
N
a
N
O
2
,
HC
l
H
+
/
H
2
O
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濃硫酸
、
△
濃硝酸

F
e
HC
l

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濃硫酸
、
△
濃硝酸
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F
e
HC
l

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OH
-

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OH
-

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【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】
;AB;
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;
+
+H2O;
、
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濃硫酸
、
△
濃硝酸
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F
e
HC
l
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OH
-

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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:2難度:0.5
相似題
-
1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類(lèi)
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
(3)用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱(chēng)
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿(mǎn)足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
(5)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3
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