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大米鐵含量極低，科研人員通過基因工程、植物組織培養(yǎng)等現(xiàn)代生物技術(shù)，培育出了鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因水稻，改良了稻米的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。如圖為培育轉(zhuǎn)基因水稻過程示意圖，其中①-⑥為過程，ECORⅠ、HindⅢ、BamHⅠ為限制酶。
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（1）該轉(zhuǎn)基因水稻培育過程中選取的目的基因是
鐵合蛋白基因
鐵合蛋白基因
。PCR是獲取大量目的基因的一種方法，PCR反應(yīng)體系的成分中有兩種引物，在復(fù)性時(shí)引物會(huì)結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈，對(duì)兩種引物的設(shè)計(jì)要求之一是：兩種引物之間不能堿基互補(bǔ)配對(duì)，試分析原因
防止引物之間結(jié)合形成雙鏈，降低引物與DNA模板鏈結(jié)合的效率
防止引物之間結(jié)合形成雙鏈，降低引物與DNA模板鏈結(jié)合的效率
；PCR反應(yīng)體系的成分中能夠決定復(fù)制特定DNA片段的是
引物
引物
（填“模板”、“引物”或“taq酶”）；從引物設(shè)計(jì)的角度考慮，如果目的基因兩側(cè)沒有酶切位點(diǎn)，用PCR技術(shù)
可以
可以
（“可以”或“不可以”）為目的基因設(shè)置酶切位點(diǎn)。
（2）完成圖中①過程需選用
BamHⅠ和HindⅢ
BamHⅠ和HindⅢ
限制酶處理Ti質(zhì)粒和含目的基因的DNA。為了篩檢成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，1號(hào)培養(yǎng)基需要加入
潮霉素
潮霉素
。誘導(dǎo)組織細(xì)胞失去分化的是
2
2
號(hào)培養(yǎng)基。
（3）圖中④⑤⑥過程，屬于
植物組織培養(yǎng)
植物組織培養(yǎng)
技術(shù)，該技術(shù)依據(jù)的基本原理（理論基礎(chǔ)）是
植物細(xì)胞的全能性
植物細(xì)胞的全能性
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】鐵合蛋白基因；防止引物之間結(jié)合形成雙鏈，降低引物與DNA模板鏈結(jié)合的效率；引物；可以；BamHⅠ和HindⅢ；潮霉素；2；植物組織培養(yǎng)；植物細(xì)胞的全能性
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：19引用：6難度：0.7
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  • 1．胰蛋白酶抑制劑（TI）可抑制昆蟲蛋白酶活性，阻礙昆蟲消化蛋白質(zhì)。鹽藻是一種無細(xì)胞壁的單細(xì)胞真核綠藻，是能在高鹽條件下生長(zhǎng)的新型生物反應(yīng)器。研究人員利用基因工程技術(shù)構(gòu)建TI基因的表達(dá)載體，并將其導(dǎo)入鹽藻細(xì)胞中，進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}：
    （1）研究人員利用PCR技術(shù)特異性地?cái)U(kuò)增目的基因的前提是需要
     
    ，以便合成引物。PCR過程中溫度的控制至關(guān)重要，將處理溫度控制在90～95℃，是為了
     
    。
    （2）獲取目的基因后，為了構(gòu)建基因表達(dá)載體，還需要使用的酶是
     
    （答出2種）。構(gòu)建成功的基因表達(dá)載體應(yīng)含有的結(jié)構(gòu)有目的基因、啟動(dòng)子、
     
    （答出3種）等結(jié)構(gòu)。
    （3）研究人員將TI基因?qū)胧荏w細(xì)胞后進(jìn)行了檢測(cè)，相關(guān)步驟和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。該檢測(cè)方法依據(jù)的原理是
     
    。據(jù)表分析，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明
     
    。
    組別 實(shí)驗(yàn)步驟 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    ① ② ③
    轉(zhuǎn)基因鹽藻（A組） 離心收集三組細(xì)
    胞制備可溶性蛋
    白質(zhì)樣品    		 將TI注射到大白
    兔體內(nèi)，獲取TI
    抗體    		 讓TI抗體和樣品
    進(jìn)行混合檢測(cè)    		 有雜交帶
    非轉(zhuǎn)基因鹽藻（B組） 無雜交帶
    陽性對(duì)照組（C組） 有雜交帶

    發(fā)布：2024/11/3 15:30:2組卷：5引用：4難度：0.7

  • 菁優(yōu)網(wǎng)2．圖示PIJ702是一種常用質(zhì)粒，其中tar為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因；mel為黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列?；卮鹣铝袉栴}。
    表1
    pU702pZHZ8
    BglI5.7kb6.7kb
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度（ug/mL） 0 1 2 5 10
    不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長(zhǎng)狀況 +++++ +++ + - -
    +表示生長(zhǎng)；-表示不生長(zhǎng)。
    （1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA中特定核苷酸序列，并使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的
     
    斷裂，切割形成的末端有
     
    兩種。
    （2）以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因，與質(zhì)粒pIJ702上長(zhǎng)度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進(jìn)行置換，構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶BglⅡ酶切后所得片段長(zhǎng)度見表1。由此判斷目的基因的片段長(zhǎng)度為
     
    kb,判定目的基因中含有一個(gè)BglⅡ切割位點(diǎn)的理由是
     
    。
    （3）導(dǎo)入目的基因時(shí)，首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞，再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合，在一定的溫度下可以促進(jìn)鏈霉菌完成
     
    過程。
    （4）不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)狀況如表2所示。若要篩選導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞，所需硫鏈絲菌素濃度至少應(yīng)在
     
    μg/mL以上，挑選成功導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是
     
    。若要檢測(cè)整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用，第一步需檢測(cè)受體細(xì)胞的
     
    （填“DNA”或“RNA”），檢測(cè)方法應(yīng)采用
     
    技術(shù)。

    發(fā)布：2024/11/5 22:30:2組卷：21引用：3難度：0.6

  • 3．我國(guó)科學(xué)家利用蘇云金桿菌中的Bt基因培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，下列說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/4 19:0:2組卷：1引用：1難度：0.7
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