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在恒壓密閉容器中,充入一定量的H2和CO2發(fā)生如下可逆反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,實驗測得反應(yīng)物在不同溫度下,反應(yīng)體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系曲線如圖所示。菁優(yōu)網(wǎng)
①該反應(yīng)的△S
0(填>或<),該反應(yīng)在
低溫
低溫
(填“低溫”或“高溫”)條件下利于自發(fā)進(jìn)行;
②比較T1與T2的大小關(guān)系:T1
T2(填“<”、“=”或“>”)
③在T1和P6的條件下,往密閉容器中充入3mol H2和1mol CO2,該反應(yīng)在第5min時達(dá)到平衡,此時容器的體積為1.8L;則該反應(yīng)在此溫度下的平衡常數(shù)為
4
27
或0.148
4
27
或0.148
。

【答案】<;低溫;<;
4
27
或0.148
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:1難度:0.7
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.一定條件下,將NO(g)和O2(g)按物質(zhì)的量之比2:1充入反應(yīng)容器,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)。其他條件相同時,分別測得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強   (p1、p2)下隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/5 7:30:1組卷:230引用:9難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.乙烯氣相直接水合反應(yīng)制備乙醇的方程式為:C2H4(g)+H2O(g)?C2H5OH(g),乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強的變化關(guān)系如圖所示(起始時,n(H2O)=n(C2H4)=1mol,容器體積為1L)。下列分析正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/2 8:0:1組卷:43引用:2難度:0.6
  • 3.乙醇是重要的有機化工原料,可由乙烯氣相直接水合成法或間接水合成法生產(chǎn),回答下列問題:
    (1)間接水合成法是指將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯C2H5OSO3H),再水解成乙醇,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    ;(2)已知:
    甲醇脫水反應(yīng)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
    甲醇制烯烴反應(yīng)2CH3OH(g)=C2H4(g)+H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
    乙醇異構(gòu)化反應(yīng)CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1
    則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H=
     
     kJ?mol-1.與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點是
     
    。
    (3)圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系(其中
    n
    H
    2
    O
    n
    C
    2
    H
    4
    =1:1)。菁優(yōu)網(wǎng)
    ①圖中壓強(P1,P2,P3,P4)大小順序為
     
    ,理由是
     
    ;
    ②列式計算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù));
    ③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290℃,壓強6.9MPa,nH2O:nC2H4=0.6:1,乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%,若要進(jìn)一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強外,還可以采取的措施有
     
    、
     
    。

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:57引用:1難度:0.5
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