人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了一個(gè)漫長(zhǎng)而復(fù)雜的過(guò)程。在此過(guò)程中，少不了一些經(jīng)典的科學(xué)實(shí)驗(yàn)，這些實(shí)驗(yàn)對(duì)最終結(jié)論的得出都有著不可磨滅的貢獻(xiàn)。
（1）格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，能從死亡的小鼠體內(nèi)既分離出S型菌又能分離出R型菌的一組實(shí)驗(yàn)的處理是將

R型活菌與加熱致死的S型菌混合后

R型活菌與加熱致死的S型菌混合后

注射到小鼠體內(nèi)。艾弗里和他同事進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)，利用

減法

減法

原理對(duì)自變量進(jìn)行控制。
（2）赫爾希和蔡斯進(jìn)一步證明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：①噬菌體侵染細(xì)菌②³⁵S和³²P分別標(biāo)記T₂噬菌體③放射性檢測(cè)④攪拌離心分離。該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是

②①④③

②①④③

。用³⁵S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，如何實(shí)現(xiàn)對(duì)噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的標(biāo)記？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明步驟：

先用含³⁵S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用含³⁵S的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體

先用含³⁵S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用含³⁵S的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體

。
（3）噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要

C

C

。
A.細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B.噬菌體的DNA及其氨基酸
C.噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D.細(xì)菌的DNA及其噬菌體的氨基酸
（4）用被³⁵S標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，離心后，發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)主要存在于

上清液

上清液

（填“上清液”或“沉淀物”）中。理論上離心之后

沉淀物

沉淀物

（填“上清液”或“沉淀物”）中不含放射性，實(shí)際上會(huì)由于

攪拌不充分

攪拌不充分

，導(dǎo)致沉淀中會(huì)含有少量的放射性，產(chǎn)生一定的誤差。在用被³²P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，將

是

是

（填“是”或“不是”）誤差的來(lái)源，理由是

未侵染細(xì)菌的噬菌體離心后位于上清液

未侵染細(xì)菌的噬菌體離心后位于上清液

。