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氮、硒形成的單質(zhì)及其化合物有重要的科學(xué)研究?jī)r(jià)值,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)鄰氨基吡啶的銅配合物在有機(jī)不對(duì)稱(chēng)合成中起催化誘導(dǎo)效應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖一所示。基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布圖為
菁優(yōu)網(wǎng)
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;吡啶六元環(huán)為平面結(jié)構(gòu),鄰氨基吡啶的銅配合物中氮原子的雜化形式為
sp3、sp2
sp3、sp2
,Cu2+的配位數(shù)是
4
4
。
(2)高聚氮晶體結(jié)構(gòu)如圖二所示,每個(gè)氮原子與另外三個(gè)氮原子結(jié)合形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。固態(tài)高聚氮是
原子
原子
晶體;該晶體中n(N)與n(N-N)之比為
2:3
2:3
。
(3)NO3-的空間構(gòu)型是
平面三角形
平面三角形
;H2Se的酸性比H2S酸性強(qiáng)的原因是
Se的原子半徑大于S,H-Se鍵更容易斷裂,易于H+的電離
Se的原子半徑大于S,H-Se鍵更容易斷裂,易于H+的電離
。
(4)灰硒的晶體為六方晶胞結(jié)構(gòu),原子排列為無(wú)限螺旋鏈,分布在六方晶格上,同一條鏈內(nèi)原子作用很強(qiáng),相鄰鏈之間原子作用較弱,其結(jié)構(gòu)如圖三所示。已知正六棱柱的邊長(zhǎng)為acm,高為bcm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為
158
3
a
2
b
N
A
158
3
a
2
b
N
A
g?cm-3(用含NA、a、b的式子表示)。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);sp3、sp2;4;原子;2:3;平面三角形;Se的原子半徑大于S,H-Se鍵更容易斷裂,易于H+的電離;
158
3
a
2
b
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:1難度:0.5
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    (1)鎵的基態(tài)原子的電子排布式是
     
    。
    (2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)。
    (3)氣態(tài)SeO3立體構(gòu)型為
     
    ,中心原子的雜化類(lèi)型是
     

    (4)硅烷(SinH2n+2)的沸點(diǎn)與其相對(duì)分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是:
     

    (5)在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為
     
    ,層間作用力為
     

    (6)金屬銅單獨(dú)與氨水或單獨(dú)與過(guò)氧化氫都不能反應(yīng),但可與氨水和過(guò)氧化氫的混合溶液反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (7)一種銅金合金晶體具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu)。在晶胞中,Au原子位于頂點(diǎn),Cu原子位于面心,則該合金中Au原子與Cu原子個(gè)數(shù)之比為
     
    ,若該晶胞的邊長(zhǎng)為a pm,則合金的密度為
     
    g?cm-3 (金、銅的摩爾質(zhì)量分別用M(Au)、M(Cu)表示。只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA)。

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