下面是將乙肝病毒控制合成的病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過程及有關(guān)資料，請分析回答下列問題。
資料1：巴斯德畢赤酵母菌可用培養(yǎng)基中甲醇作為其生活的唯一碳源，同時AOX1基因（醇氧化酶基因）受到誘導(dǎo)而表達，5′AOX1和3′AOX1（TT）是基因AOX1的啟動子和終止子，此啟動子也能使外源基因高效表達。
資料2：巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無天然質(zhì)粒，如圖為科學(xué)家改造的pPIC9K質(zhì)粒，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒在特定部位酶切后形成的重組DNA片段可以整合到酵母菌染色體上，最終實現(xiàn)目的基因的表達。

（1）基因表達載體的構(gòu)建是基因工程的核心，一個完整的基因表達載體至少包括哪些部分？

目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因、復(fù)制原點

目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因、復(fù)制原點

。
（2）如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上

SnaBⅠ、AvrⅡ

SnaBⅠ、AvrⅡ

限制酶識別序列，（SnaBⅠ、AvrⅡ、SacⅠ、BglⅡ四種限制酶的識別序列均不相同），這樣設(shè)計的優(yōu)點是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。
（3）酶切獲取HBsAg基因后，需用

DNA連接酶

DNA連接酶

將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，根據(jù)步驟2可知步驟1將重組質(zhì)粒先導(dǎo)入大腸桿菌的目的是

獲得大量重組質(zhì)粒

獲得大量重組質(zhì)粒

。
（4）步驟3中應(yīng)選用限制酶

BglⅡ

BglⅡ

來切割從大腸桿菌分離的重組質(zhì)粒從而獲得圖中所示的重組DNA片段，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細胞。
（5）為了確認巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入

卡拉霉素

卡拉霉素

以便篩選。
（6）轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時間后，需要向其中加入

甲醇

甲醇

以維持其生活，同時誘導(dǎo)HBsAg基因表達。
（7）培育轉(zhuǎn)化酵母細胞所利用的遺傳學(xué)原理是

基因重組

基因重組

。