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三氧化二砷(As2O3)是重要的化工原料,某以含砷廢水制備三氧化二砷的流程如圖。
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資料:
ⅰ.含砷廢水的主要成分:HAsO2(亞砷酸)、H2SO4、Fe2(SO43、Bi2(SO43(硫酸鉍)。
ⅱ.相關(guān)難溶電解質(zhì)的溶度積:
難溶電解質(zhì) Fe(OH)3 Bi(OH)3
Ksp 4.0×10-38 4.0×10-31
(1)純化
①當(dāng)溶液中剩余離子的濃度小于1×10-5mol?L-1時(shí),認(rèn)為該離子已被完全除去。常溫下,若純化過(guò)程中控制溶液的pH=6,
(填“能”或“不能”)將Fe3+和Bi3+完全除去。
②充分反應(yīng)后,分離出精制含砷廢水的方法是
過(guò)濾
過(guò)濾

(2)還原浸出
①補(bǔ)全還原浸出過(guò)程發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:
3
3
Cu(AsO22+
3
3
SO2+
6H2O
6H2O
1
1
Cu3(SO32?2H2O+
6
6
HAsO2+
H2SO4
H2SO4
。
②其他條件相同時(shí),還原浸出60min,不同溫度下砷的浸出率如圖。隨著溫度升高,砷的浸出率先增大后減小的原因是
升溫增大反應(yīng)速率,砷的浸出率先增大,隨溫度升高HAsO2的溶解度增大,砷的浸出率減小
升溫增大反應(yīng)速率,砷的浸出率先增大,隨溫度升高HAsO2的溶解度增大,砷的浸出率減小
。
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③還原渣經(jīng)過(guò)充分氧化處理,可返回工序
b
b
,循環(huán)利用。
a.純化
b.沉砷
c.還原
(3)測(cè)定產(chǎn)品純度取agAs2O3產(chǎn)品,加適量硫酸溶解,以甲基橙作指示劑,用bmol?L-1KBrO3溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)生成H3AsO4和Br-,消耗cmLKBrO3溶液。As2O3產(chǎn)品中As2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
3
.
3
bc
a
%
3
.
3
bc
a
%
。(As2O3的摩爾質(zhì)量為198g?mol-1

【答案】能;過(guò)濾;3;3;6H2O;1;6;H2SO4;升溫增大反應(yīng)速率,砷的浸出率先增大,隨溫度升高HAsO2的溶解度增大,砷的浸出率減小;b;
3
.
3
bc
a
%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:60引用:2難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
    溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點(diǎn)/℃ 80 59 156
    水中溶解度 微溶 微溶 微溶
    按下列合成步驟回答問(wèn)題:
    (1)裝置c的名稱為
     
    ,裝置a的名稱為
     

    (2)在a中加入10.0mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入8.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪?!--BA-->
     
    氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d中NaOH的作用
     

    (3)液溴滴完后,經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純:
    ①向a中加入10mL水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
    ②濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是
     
    ;③向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是
     
    ;
    (4)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為
     
    ,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是
     
    (填入正確選項(xiàng)前的字母);
    A.重結(jié)晶  B.過(guò)濾  C.蒸餾  D.萃取
    (5)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是
     
    (填入正確選項(xiàng)前的字母)。
    A.25mL  B.50mL  C.250mL  D.500mL
    (6)經(jīng)過(guò)提純后,得到純凈的溴苯8.8g,則該次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為
     
    (保留三位有效數(shù)字)
    (已知產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.溴苯是一種常用的化工原料,通常以苯和溴為原料制取,查資料知:
      溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點(diǎn)/℃ 80 59 156
    在水中的溶解度 微溶 微溶 微溶
    實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
    步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中。
    步驟2:充分反應(yīng)后,向a中加入10mL水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑。
    步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,分液得粗溴苯。
    步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過(guò)濾即得粗產(chǎn)品。
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    (1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為:
     

    (2)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質(zhì)有:
     

    (3)步驟3中NaOH所發(fā)生的主要反應(yīng)是:
     
    。
    (4)若將圖1虛線框部分改為圖2裝置,其中試管C中苯的作用是
     
    ,D中的現(xiàn)象是
     
    ,E中的現(xiàn)象是
     
    ,E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
     
    ,據(jù)此判斷燒瓶a中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的類型為
     
    。
    (5)反應(yīng)完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里,可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體生成,這可能是因?yàn)?!--BA-->
     
    的緣故。純溴苯為
     
    色液體,它的密度比水
     
    (輕或重),將溴苯和苯的混合物分離的操作是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,學(xué)名為乙酰水楊酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng).某探究小組在實(shí)驗(yàn)室探究阿司匹林的合成,主要原料是水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O],制備基本實(shí)驗(yàn)流程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①乙酰水楊酸是白色晶體,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解.
    ②主要試劑和產(chǎn)品的其它物理常數(shù)
    名稱 相對(duì)分子質(zhì)量 熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃) 水溶性
    水楊酸 132 158(熔點(diǎn)) 微溶
    醋酸酐 102 139.4(沸點(diǎn)) 與水反應(yīng)
    乙酰水楊酸 180 135(熔點(diǎn)) 微溶
    請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
    (1)寫(xiě)出水楊酸與醋酸酐制備阿司匹林的化學(xué)方程式
     

    (2)制備阿司匹林主反應(yīng)時(shí),儀器必須干燥的原因是
     

    (3)合成阿司匹林主反應(yīng)時(shí),最合適的加熱方法是
     
    ,除酒精燈外,該加熱裝置還需要的玻璃儀器有
     

    (4)提純粗產(chǎn)品時(shí)加入飽和NaHCO3溶液至沒(méi)有CO2產(chǎn)生為止,再抽濾(即減壓過(guò)濾),結(jié)合提純流程回答加飽和NaHCO3溶液的目的是
     

    (5)最終所得產(chǎn)品可能仍含有少量水楊酸,檢驗(yàn)含有水楊酸的操作和現(xiàn)象是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.3
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