抗腫痛新藥的中間體G的合成路線如圖：

已知：
（1）
（2）
（3）羧酸和酚很難直接反應(yīng)生成酯
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的名稱為

對(duì)羥基苯甲酸（或4-羥基苯甲酸）

對(duì)羥基苯甲酸（或4-羥基苯甲酸）

。
（2）C中官能團(tuán)名稱為

羧基、醚鍵

羧基、醚鍵

。
（3）E轉(zhuǎn)化為F的過程稱為黃鳴龍反應(yīng)，該反應(yīng)類型為

還原反應(yīng)

還原反應(yīng)

。
（4）C→D的反應(yīng)方程式為

。
（5）化合物F的同系物J比F多一個(gè)碳原子，J有多種同分異構(gòu)體，符合以下條件的有

15

15

種（不考慮立體異構(gòu)）。
①苯環(huán)上僅有2個(gè)取代基
②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（6）結(jié)合題目信息，以甲苯和苯酚為有機(jī)原料，寫出合成的路線（無機(jī)試劑任選）

。