試卷征集
加入會員
操作視頻

Ⅰ.基于新材料及3D打印技術,科學家研制出一種微膠囊吸收劑能將工廠排放的CO2以更加安全、廉價和高效的方式處理掉,球形微膠囊內部充入Na2CO3溶液,其原理如圖所示。
(1)這種微膠囊吸收CO2的原理是
CO2+H2O+
CO
2
-
3
=2
HCO
-
3
CO2+H2O+
CO
2
-
3
=2
HCO
-
3
(寫離子方程式),此過程是
放出
放出
(填“吸收”或“放出”)能量的過程。
(2)在吸收過程中關于膠囊內溶液下列說法正確的是
BCD
BCD
。
A.吸收前溶液中c(Na+)>c(
CO
2
-
3
)>c(
HCO
-
3
)>c(OH-)>c(H+
B.吸收過程中,體系中的含碳微粒有
CO
2
-
3
、
HCO
-
3
、H2CO3、CO2
C.當n(CO2):n(Na2CO3)=1:3時,溶液中c(
CO
2
-
3
)<c(
HCO
-
3

D.溶液中始終有c(Na+)+c(H+)=2c(
CO
2
-
3
)+c(
HCO
-
3
)+c(OH-
(3)將解吸后的CO2催化加氫可制取乙烯。
已知:C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1323kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-484kJ/mol
寫出CO2催化加氫制取乙烯的熱化學方程式。
2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-127.8kJ/mol
2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-127.8kJ/mol

Ⅱ.常溫下,向20.00mL0.1000mol?L-1H2C2O4溶液中逐滴滴加0.1000mol?L-1NaOH溶液,所得溶液中的H2C2O4、HC2
O
-
4
、C2
O
2
-
4
的物質的量分數(shù)(δ)與pH的關系如圖所示[示例:δ(C2
O
2
-
4
)=
n
C
2
O
4
2
-
n
H
2
C
2
O
4
+
n
H
C
2
O
4
-
+
n
C
2
O
4
2
-
]。

(4)曲線a代表的微粒是
HC2
O
-
4
HC2
O
-
4
(填化學式)。
(5)當?shù)稳隢aOH溶液體積為20.00mL時,發(fā)生的離子反應方程式為
H2C2O4+OH-=HC2
O
-
4
+H2O
H2C2O4+OH-=HC2
O
-
4
+H2O
。
(6)pH=4.19時,3c(HC2
O
-
4
)-c(Na+)=
(10-4.19-10-9.81)mol/L
(10-4.19-10-9.81)mol/L
(用計算式表達)。
(7)請用具體數(shù)據(jù)說明NaHC2O4溶液顯酸性的原因:
HC2
O
-
4
的水解平衡常數(shù)Kh=10-12.77<10-4.19=HC2
O
-
4
的電離平衡常數(shù)Ka2,說明HC2
O
-
4
的電離程度大于其水解程度,溶液呈酸性
HC2
O
-
4
的水解平衡常數(shù)Kh=10-12.77<10-4.19=HC2
O
-
4
的電離平衡常數(shù)Ka2,說明HC2
O
-
4
的電離程度大于其水解程度,溶液呈酸性

【答案】CO2+H2O+
CO
2
-
3
=2
HCO
-
3
;放出;BCD;2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-127.8kJ/mol;HC2
O
-
4
;H2C2O4+OH-=HC2
O
-
4
+H2O;(10-4.19-10-9.81)mol/L;HC2
O
-
4
的水解平衡常數(shù)Kh=10-12.77<10-4.19=HC2
O
-
4
的電離平衡常數(shù)Ka2,說明HC2
O
-
4
的電離程度大于其水解程度,溶液呈酸性
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:24引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.在25℃時,對于0.1moL?L-1CH3COONa溶液的說法正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:18引用:0難度:0.9
  • 2.白醋是烹調中的酸味輔料,能改善調節(jié)人體的新陳代謝,其主要成分CH3COOH為一元弱酸。25℃時,下列有關說法正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 11:30:1組卷:291引用:5難度:0.6
  • 3.下列有關說法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:12引用:1難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內改正