某興趣小組用二氧化錳(MnO2)和草酸晶體(H2C2O4?2H2O)為原料制備碳酸錳(MnCO3),按如圖流程開展了實驗:
已知:①碳酸錳幾乎不溶于水,不溶于醇,溶于稀無機酸;受熱易分解。
②Mn(Ⅳ)在酸性條件下易被還原為Mn(Ⅱ),Mn(Ⅱ)在堿性條件下易被氧化為Mn(Ⅳ)。
請回答:
(1)加入稀硫酸的作用是 增強溶液的酸性,使Mn(Ⅳ)被還原為Mn(Ⅱ)增強溶液的酸性,使Mn(Ⅳ)被還原為Mn(Ⅱ)。
(2)步驟Ⅰ:反應(yīng)的離子方程式是 MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2↑+2H2OMnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2↑+2H2O。
(3)下列操作中正確的是 BCBC。
A.步驟Ⅱ?qū)V紙放入布氏漏斗內(nèi),用蒸餾水潤濕濾紙
B.步驟Ⅳ不宜烘干,可以選用減壓干燥
C.邊攪拌邊緩慢滴加飽和碳酸氫銨溶液,避免局部堿性過大使Mn(Ⅱ)氧化
D.步驟Ⅳ用乙醇作為洗滌劑,洗滌結(jié)束后,將固體迅速轉(zhuǎn)移并進(jìn)行后續(xù)操作
(4)步驟Ⅳ抽濾、洗滌操作可用如圖裝置進(jìn)行,打開活塞K,打開抽氣泵,轉(zhuǎn)移固液混合物,關(guān)閉活塞K,確認(rèn)抽干,進(jìn)行洗滌。請給出洗滌的操作排序(洗滌操作只需考慮一次):a→c→( bb)→( ff)→( aa)→( ee)→將產(chǎn)品轉(zhuǎn)至干燥器。
a.打開活塞K
b.關(guān)閉活塞K
c.加洗滌劑洗滌
d.打開抽氣泵
e.關(guān)閉抽氣泵
f.確認(rèn)抽干
(5)用吸光光度法確定MnCO3產(chǎn)品純度:通過對比樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度測產(chǎn)品的純度。準(zhǔn)確稱取Wg產(chǎn)品,用稀硝酸溶解,加入足量過二硫酸銨溶液作氧化劑,以硝酸銀作催化劑,加熱,反應(yīng)方程式如下:
①MnCO3+2HNO3═Mn(NO3)2+CO2↑+H2O
②Mn(NO3)2+5(NH4)2S2O8+8H2O═2HMnO4+5(NH4)2SO4+5H2SO4+4HNO3
反應(yīng)結(jié)束用蒸餾水定容至100mL,取10mL至比色管中,測得溶液中MnO4-的吸光度為A,A=kc(k為常數(shù),c為濃度),則MnCO3產(chǎn)品純度是 1.15A×103kW%1.15A×103kW%(用含W、A、k的式子表示)。取待測液于比色管中時,移液管未潤洗,測得產(chǎn)品純度將 偏低偏低(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。
1
.
15
A
×
1
0
3
k
W
1
.
15
A
×
1
0
3
k
W
【答案】增強溶液的酸性,使Mn(Ⅳ)被還原為Mn(Ⅱ);MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2++2CO2↑+2H2O;BC;b;f;a;e;%;偏低
1
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W
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:27引用:1難度:0.5
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1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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