M基因編碼的M蛋白在動(dòng)物A的肝細(xì)胞中特異性表達(dá)?,F(xiàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),將外源DNA片段F插入M基因的特定位置,再通過特定生物學(xué)技術(shù)獲得M基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物A,流程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)在構(gòu)建含有片段F的重組質(zhì)粒過程中,切割質(zhì)粒DNA的工具酶能將特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的
磷酸二酯鍵
磷酸二酯鍵
斷開。
(2)在無菌、無毒等適宜環(huán)境中進(jìn)行動(dòng)物A成纖維細(xì)胞的原代和傳代培養(yǎng)時(shí),都要用到胰蛋白酶,作用分別是 將組織分散成細(xì)胞
將組織分散成細(xì)胞
、使細(xì)胞從瓶壁上脫落
使細(xì)胞從瓶壁上脫落
。培養(yǎng)過程中,需要定期更換培養(yǎng)液,目的有 清除代謝物(,防止對(duì)細(xì)胞造成危害)
清除代謝物(,防止對(duì)細(xì)胞造成危害)
、給細(xì)胞補(bǔ)充營養(yǎng)
給細(xì)胞補(bǔ)充營養(yǎng)
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(3)與胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)相比,體細(xì)胞核移植技術(shù)的成功率更低,原因是 體細(xì)胞分化程度高,恢復(fù)全能性困難
體細(xì)胞分化程度高,恢復(fù)全能性困難
。從早期胚胎中分離獲得的胚胎干細(xì)胞,功能上具有全能性
全能性
。
(4)鑒定轉(zhuǎn)基因動(dòng)物:以免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,篩選融合雜種細(xì)胞,制備M蛋白的 單克隆抗體
單克隆抗體
。簡要寫出利用其確定克隆動(dòng)物A中M基因是否失活的實(shí)驗(yàn)思路:分別提取動(dòng)物A和克隆動(dòng)物A的肝組織蛋白質(zhì),進(jìn)行抗原——抗體雜交
分別提取動(dòng)物A和克隆動(dòng)物A的肝組織蛋白質(zhì),進(jìn)行抗原——抗體雜交
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(5)獲得克隆動(dòng)物A時(shí),除了轉(zhuǎn)基因技術(shù),還涉及的生物學(xué)技術(shù)有 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、核移植、胚胎移植
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、核移植、胚胎移植
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