微衛(wèi)星DNA是廣泛分布于真核生物基因組中的簡單重復序列。由于重復單位和重復次數(shù)在個體間表現(xiàn)出一定的遺傳性和差異性，因此微衛(wèi)星DNA可以作為分子標記，并有著廣泛應用。
（1）可以用標記的微衛(wèi)星DNA微衛(wèi)星DNA為探針，與基因組文庫進行雜交篩選，然后再經(jīng)多個步驟獲取微衛(wèi)星DNA。
（2）擴增微衛(wèi)星DNA序列A710的PCR反應體系中含緩沖液、模板DNA、dNTP（包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP）、引物及耐熱的DNA聚合酶。其中dNTP的作用是合成DNA的原料、提供能量合成DNA的原料、提供能量； PCR技術(shù)護增目的基因的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物，所以引物應選用如圖中的Ⅰ和ⅣⅠ和Ⅳ（填圖中標號）。PCR的基本反應步驟為變性、復性、延伸變性、復性、延伸，其產(chǎn)物以指數(shù)指數(shù)形式擴增。
（3）根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點判斷，應用這種標記可進行的研究有AA（填字母）。
①人類親子鑒定
②調(diào)查某地大熊貓種群數(shù)量
③誘導基因突變
④冠狀病毒遺傳物質(zhì)測序
A．①②B．②③C．③④D．①④
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】微衛(wèi)星DNA；合成DNA的原料、提供能量；有一段已知目的基因的核苷酸序列；Ⅰ和Ⅳ；變性、復性、延伸；指數(shù)；A
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：2難度：0.7
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術(shù)不僅可以擴增目的基因，還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物，得到兩個常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物，突變位點位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進行第一次PCR反應得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進行第二次PCR擴增，得到突變目的基因序列?；卮鹣铝袉栴}：
（1）PCR擴增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān)，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該PCR擴增技術(shù)所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過次復制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術(shù)的優(yōu)點是。
（3）如果要利用微生物進一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導入馬鈴薯細胞，將馬鈴薯細胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是。檢測目的基因是否在馬鈴薯細胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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