如圖為人類(lèi)的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病是由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制，已知其中一種病為伴性遺傳，（不考慮X和Y染色體的同源區(qū)）。請(qǐng)回答：
（1）據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，判斷依據(jù)是 Ⅰ-1、Ⅰ-2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病，而他們的女兒4號(hào)患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號(hào)個(gè)體無(wú)甲病，而他們的女兒9號(hào)患有甲病，說(shuō)明甲病是常染色體上的隱性遺傳病Ⅰ-1、Ⅰ-2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病，而他們的女兒4號(hào)患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號(hào)個(gè)體無(wú)甲病，而他們的女兒9號(hào)患有甲病，說(shuō)明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。
（2）Ⅲ-8的基因型為 aaXBXB或aaXBXbaaXBXB或aaXBXb，Ⅲ-9關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的 11號(hào)個(gè)體。
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個(gè)患兩病兒子的概率為 124124。
（4）甲病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為1%，Ⅲ-10與本地正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個(gè)患甲病孩子的概率是 133133。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；Ⅰ-1、Ⅰ-2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病，而他們的女兒4號(hào)患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號(hào)個(gè)體無(wú)甲病，而他們的女兒9號(hào)患有甲病，說(shuō)明甲病是常染色體上的隱性遺傳病；aaXBXB或aaXBXb；1；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/9/19 11:0:13組卷：0引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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