鬼臼毒素為木脂類(lèi)抗腫瘤成分。以芳香化合物A為原料合成鬼白毒素的中間體H的一種路線如下：

已知 Knoevenagel縮合反應(yīng)：
RCHO

C

H

2

（

COOH

）

2

一定條件

，-

H

2

O

RCH=C（COOH）₂

-

C

O

2

RCH=CHCOOH
回答下列問(wèn)題：
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)是

1，2-二氯苯（或鄰二氯苯）

1，2-二氯苯（或鄰二氯苯）

，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是

加成反應(yīng)

加成反應(yīng)

。
（3）寫(xiě)出F+C₂H₅OH→G的化學(xué)方程式

+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

+H₂O

+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

+H₂O

。
（4）X是F的同分異構(gòu)體，滿(mǎn)足下列條件的X共有

C

C

種（不考慮立體異構(gòu)，填字母編號(hào)）
①X為芳香族化合物，能使溴水褪色；
②1mol X與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生2molCO₂氣體。
A.6
B.8
C.14
（5）Knoevenagel縮合反應(yīng)通式為：在堿性 （base）催化劑作用下選用不同的取代基-Z、對(duì)該縮合反應(yīng)進(jìn)行深入研究，取代基-Z對(duì)產(chǎn)率的影響見(jiàn)下表：

取代基-Z	-NO2（強(qiáng)吸電子基）	-CN（中吸電子基）	-COOH（弱吸電子基）	-NH2（強(qiáng)供電子基）
催化劑	吡啶（堿性）	吡啶（堿性）	吡啶（堿性）	吡啶（堿性）
產(chǎn)率	98%	85%	73%	5%

結(jié)論是：中基團(tuán)-Z吸電子能力越強(qiáng)，產(chǎn)率越

大

大

，請(qǐng)解釋原因

基團(tuán)-Z吸電子能力越強(qiáng)，與之連接的C-H鍵中共用電子對(duì)越偏離H，在堿性條件下更容易解離除氫離子，使縮合反應(yīng)更容易發(fā)生

基團(tuán)-Z吸電子能力越強(qiáng)，與之連接的C-H鍵中共用電子對(duì)越偏離H，在堿性條件下更容易解離除氫離子，使縮合反應(yīng)更容易發(fā)生

。
（6）設(shè)計(jì)以苯甲酸甲酯（ C₆H₅COOCH₃）和丙二酸[CH₂（COOH）₂]為原料制備的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任用）

L

i

A

l

H

4

O

2

C

u

,

△

C

H

2

（

COOH

）

2

一定條件

L

i

A

l

H

4

O

2

C

u

,

△

C

H

2

（

COOH

）

2

一定條件

。