在成年人的一對(duì)16號(hào)染色體上，有4個(gè)能獨(dú)立編碼肽鏈的α基因，每條染色體上有2個(gè)。研究發(fā)現(xiàn)，人體有2～3個(gè)α基因時(shí)無(wú)明顯臨床癥狀，只有1個(gè)α基因時(shí)會(huì)出現(xiàn)α地中海貧血癥狀，無(wú)α基因時(shí)胚胎致死。利用PCR技術(shù)可對(duì)α地中海貧血進(jìn)行基因檢測(cè)，兩引物的擴(kuò)增區(qū)間如圖1。在甲、乙兩個(gè)家庭中，夫婦雙方均只有2個(gè)α基因，所生孩子的基因檢測(cè)結(jié)果如圖2。下列分析錯(cuò)誤的是（ ）
【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害；DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定．
【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：54引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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