質(zhì)膜內(nèi)在蛋白在植物膜系統(tǒng)中廣泛存在，是植物運輸水分和CO2等小分子的主要通道。為了研究干旱脅迫下質(zhì)膜內(nèi)在蛋白基因ZmPIPI；1（圖1表示已知其中一條鏈的堿基序列）在玉米中的表達(dá)和調(diào)控情況，科研人員建構(gòu)含有ZmPIPI；1基因的超表達(dá)載體（圖2表示該載體的T-DNA序列），通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出了ZmPIPI；1超表達(dá)植株。請回答下列問題。
（1）獲取玉米ZmPIPI；1基因時，需要先從玉米葉片細(xì)胞中提取
RNA
RNA
，再通過 逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
過程獲得cDNA，進(jìn)而通過PCR擴(kuò)增ZmPIPI；1基因。在進(jìn)行PCR操作時，通常選擇下列 B
B
組合作為引物對。
A.5′-TAAGTTGTCT-3′和5′-CTTGGATGAT-3′
B.5′-TCTGTTGAAT-3′和5′-CTTGGATGAT-3′
C.5′-GAACCTACTA-3′和5′-ATTCAACAGA-3′
D.5′-ATCATCCAAG-3′和5′-ATTCAACAGA-3′
（2）根據(jù)基因表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)組成分析，圖2中的Ubiquitin和P35S是 啟動子
啟動子
，其功能是 RNA聚合酶識別和結(jié)合的序列，啟動轉(zhuǎn)錄過程
RNA聚合酶識別和結(jié)合的序列，啟動轉(zhuǎn)錄過程
。
（3）為檢測質(zhì)膜內(nèi)在蛋白基因是否導(dǎo)入玉米細(xì)胞，可采用PCR技術(shù)對轉(zhuǎn)基因玉米株系進(jìn)行檢測，并對PCR產(chǎn)物用電泳技術(shù)來鑒定。由圖3電泳結(jié)果可知，1-4
1-4
號玉米株系含有目的基因。
（4）為進(jìn)一步檢測這些玉米株系中ZmPIPI；1基因的表達(dá)量，可采用實時熒光定量PCR技術(shù)。在該反應(yīng)體系中，每加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，使每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成。根據(jù)熒光強(qiáng)度可對基因表達(dá)量進(jìn)行分析，其原因是 玉米株系中ZmPIPI；1基因的表達(dá)量越多，轉(zhuǎn)錄出的mRNA越多，其逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA量也越多：cDNA模板越多，熒光強(qiáng)度越強(qiáng)
玉米株系中ZmPIPI；1基因的表達(dá)量越多，轉(zhuǎn)錄出的mRNA越多，其逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA量也越多：cDNA模板越多，熒光強(qiáng)度越強(qiáng)
。
（5）為觀察ZmPIPI；1的表達(dá)場所，研究人員將該基因與綠色熒光蛋白基因連接到同一載體上并導(dǎo)入玉米細(xì)胞。檢測發(fā)現(xiàn)，綠色熒光蛋白信號與細(xì)胞膜標(biāo)記的紅色熒光信號和葉綠體自發(fā)紅色熒光信號重疊，由此推測ZmPIPI；1蛋白可被轉(zhuǎn)運至 葉綠體（細(xì)胞膜）
葉綠體（細(xì)胞膜）
膜促進(jìn)對 CO2
CO2
的運輸和利用，提高玉米植株的光合活力。
（6）對野生型和ZmPIPI；1超表達(dá)轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行干旱處理后測定其地上部分的鮮重，并與正常條件下生長的野生型植株相比較，計算相對地上部分生物量，結(jié)果如右圖4所示。上述結(jié)果說明 干旱處理會降低玉米地上部分鮮重，而超表達(dá)ZmPIPI；1基因能夠增強(qiáng)玉米植株對干旱脅迫的耐性
干旱處理會降低玉米地上部分鮮重，而超表達(dá)ZmPIPI；1基因能夠增強(qiáng)玉米植株對干旱脅迫的耐性
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