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如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A（a），B（b）和D（d）表示。甲病為伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因，正常人攜帶丙病致病基因的概率是
1
100
。不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變，下列敘述正確的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

【考點(diǎn)】常見的伴性遺傳病．
【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：41引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因．下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/7/18 8:0:9組卷：10引用：1難度：0.9

  • 2．如圖為甲?。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）甲病屬于
     
    ，乙病屬于
     
    。（均填選項(xiàng)字母）
    A.常染色體顯性遺傳病
    B.常染色體隱性遺傳病
    C.伴X染色體顯性遺傳病
    D.伴X染色體隱性遺傳病
    E.伴Y染色體遺傳病
    （2）Ⅱ5為純合子的概率是
     
    ，Ⅲ11的基因型為
     
    ，Ⅲ13的致病基因來自
     
    。
    （2）假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，所生孩子只患一種病的概率是
     
    ；如果生男孩，其同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是
     
    ；生育的孩子患甲病的概率是
     
    ，患乙病的概率是
     
    ，不患病的概率是
     
    。

    發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：40引用：2難度：0.3

  • 菁優(yōu)網(wǎng)3．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制，乙病受B、b這對(duì)等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段）。請(qǐng)回答下列問題：
    （1）甲病的遺傳方式是
     
    遺傳病；控制乙病的基因位于
     
    染色體上。兩病的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：
     
    。
    （2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ-8
     
    ，Ⅲ-10
     
    。
    （3）Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚，生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
     
    。

    發(fā)布：2024/8/7 8:0:9組卷：21引用：2難度：0.6
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