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2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了3位科學(xué)家,以表彰他們在發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒(HCV)方面所做出的貢獻(xiàn)。HCV是單鏈RNMA病毒,能造成肝細(xì)胞損傷,導(dǎo)致谷丙轉(zhuǎn)氨酶從肝細(xì)胞中釋放出來。某研究小組欲探究HCV感染時(shí)間對肝細(xì)胞損傷的影響,請根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料和儀器完善實(shí)驗(yàn)思路,回答相關(guān)問題。
材料與用具:人體肝組織、HCV病毒、含胎牛血清的動物細(xì)胞培養(yǎng)液、胰蛋白酶、培養(yǎng)瓶及相關(guān)檢測儀器等。
(要求與說明:48小時(shí)內(nèi)每間隔12小時(shí)檢測一次,培養(yǎng)過程中營養(yǎng)條件適宜,谷丙轉(zhuǎn)氨酶的含量單位為U/L,檢測的具體過程不作要求)
(1)實(shí)驗(yàn)思路:
用胰蛋白酶將人體肝組織分散成單細(xì)胞
用胰蛋白酶將人體肝組織分散成單細(xì)胞
,將其轉(zhuǎn)入添加了胎牛血清的動物細(xì)胞培養(yǎng)液中。
②將培養(yǎng)瓶均分為甲、乙兩組,分別加入等量的肝細(xì)胞懸液,
檢測并記錄培養(yǎng)液中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶的含量
檢測并記錄培養(yǎng)液中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶的含量

③甲組用適量且等量HCV感染肝細(xì)胞,乙組不作處理;
在適宜條件下培養(yǎng),分別在12小時(shí)、24小時(shí)、36小時(shí)、48小時(shí)檢測并記錄兩組培養(yǎng)液中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶的含量
在適宜條件下培養(yǎng),分別在12小時(shí)、24小時(shí)、36小時(shí)、48小時(shí)檢測并記錄兩組培養(yǎng)液中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶的含量
。
⑤統(tǒng)計(jì)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),得出結(jié)論。
(2)用柱形圖預(yù)測可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
。
(3)分析與討論:
①研究發(fā)現(xiàn),丙肝的傳播方式與HIV相同,即主要通過
血液傳播、性傳播、母嬰傳播
血液傳播、性傳播、母嬰傳播
三種方式傳播,目前HIV與HCV的疫苗研制至今尚未取得理想效果,主要原因可能是
它們的遺傳物質(zhì)都是單鏈RNA,容易發(fā)生變異
它們的遺傳物質(zhì)都是單鏈RNA,容易發(fā)生變異
。
②HCV可以與肝細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,經(jīng)胞吞進(jìn)入細(xì)胞,該過程體現(xiàn)了膜的流動性及膜的
信息交流(識別)
信息交流(識別)
功能。被HCV感染的肝細(xì)胞表面會出現(xiàn)
抗原-MHC復(fù)合體
抗原-MHC復(fù)合體
,成為免疫細(xì)胞識別與攻擊的標(biāo)志。

【答案】用胰蛋白酶將人體肝組織分散成單細(xì)胞;檢測并記錄培養(yǎng)液中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶的含量;在適宜條件下培養(yǎng),分別在12小時(shí)、24小時(shí)、36小時(shí)、48小時(shí)檢測并記錄兩組培養(yǎng)液中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶的含量;;血液傳播、性傳播、母嬰傳播;它們的遺傳物質(zhì)都是單鏈RNA,容易發(fā)生變異;信息交流(識別);抗原-MHC復(fù)合體
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:14引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù),下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:29引用:2難度:0.7
  • 2.回答與基因工程、動物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題:
    (1)幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時(shí),可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA,以mRNA為材料可以獲得cDNA,其原理是
     
    。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。
    (2)為了提高動物成纖維細(xì)胞克隆形成率,可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以
     
    支持生長等措施。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時(shí),若要細(xì)胞繼續(xù)增殖,可采用的方法是
     
    。細(xì)胞培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度,CO2的作用是
     

    (3)下列關(guān)于胚胎工程的敘述,錯(cuò)誤的是
     

    A.在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
    B.若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割,內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,滋養(yǎng)成則不必
    C.可以從雌性動物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液,取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
    D.胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng),因?yàn)槠淠芊置谝种萍?xì)胞分化的物質(zhì)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.7
  • 3.據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù),2021年全球約5.37億成人患有糖尿病,670萬成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案,請回答下列問題:

    (1)從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后,對其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為
     
    ,培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂,這種現(xiàn)象稱為
     
    。一般來說,動物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有
     
    (少答出兩點(diǎn))。
    (2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是
     
    。目前臨床用的胰島素生效較慢,科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個(gè)氨基酸調(diào)換順序,成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素,需要對
     
    進(jìn)行定向改造。
    A.胰島素
    B.胰島素mRNA
    C.胰島素基因
    D.胰島
    (3)欲檢測胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能,可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的
     
    培養(yǎng)液中,適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng),一段時(shí)間后分別檢測兩組培養(yǎng)液中
     
    。
    (4)該治療糖尿病的方法與異體移植相比,突出的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 2:30:2組卷:35引用:2難度:0.6
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