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二甲基亞砜(菁優(yōu)網(wǎng))是一種既溶于水又溶于有機溶劑的極為重要的非質(zhì)子極性溶劑。鈷和錳等過渡金屬鹵化物在二甲基亞砜中有一定溶解度,故可以應用在有機電化學中。
回答下列問題:
(1)基態(tài)錳原子的價電子排布式為
3d54s2
3d54s2

(2)原子中運動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+
1
2
表示,與之相反的用-
1
2
表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)的硫原子,其價電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為
+1(或-1)
+1(或-1)
。
(3)二甲基亞砜(菁優(yōu)網(wǎng))能與水和丙酮(菁優(yōu)網(wǎng))以任意比互溶。
①二甲基亞砜分子中硫原子的雜化方式為
sp3
sp3
。
②沸點:二甲基亞砜
(填“>”或“<”)丙酮,原因為
二甲基亞砜的相對分子質(zhì)量大于丙酮,因此分子間的范德華力較大,沸點較高
二甲基亞砜的相對分子質(zhì)量大于丙酮,因此分子間的范德華力較大,沸點較高
。
③二甲基亞砜能與水以任意比互溶,原因為
二甲基亞砜能夠與水分子之間形成氫鍵,且與水均為極性分子
二甲基亞砜能夠與水分子之間形成氫鍵,且與水均為極性分子
。
(4)CoCl3?4NH3有綠色和紫色兩種結(jié)構(gòu),已知中心原子Co的配位數(shù)為6。將1mol綠色或紫色CoCl3?4NH3溶于水中,加入足量AgNO3溶液,均生成1molAgCl沉淀。
①CoCl3?4NH3中配離子的化學式為
[Co(NH34Cl2]+
[Co(NH34Cl2]+
。
②NH3分子與鈷離子形成配合物后H-N-H鍵角
變大
變大
(填“變大”“變小”或“不變”)。
(5)氮化錳的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞的晶胞參數(shù)為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。
菁優(yōu)網(wǎng)
①氮化錳的化學式為
Mn4N
Mn4N
。
②該晶體的密度為
2
.
34
×
1
0
23
a
3
N
A
2
.
34
×
1
0
23
a
3
N
A
g?cm-3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。

【答案】3d54s2;+1(或-1);sp3;>;二甲基亞砜的相對分子質(zhì)量大于丙酮,因此分子間的范德華力較大,沸點較高;二甲基亞砜能夠與水分子之間形成氫鍵,且與水均為極性分子;[Co(NH34Cl2]+;變大;Mn4N;
2
.
34
×
1
0
23
a
3
N
A
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.4
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對電子數(shù)為
     
    個.(寫具體數(shù)字)
    ②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
     
    (寫元素名稱),二者能形成原子個數(shù)比為1:3的一種常見微粒,推測這種微粒的空間構(gòu)型為
     

    (2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個共價鍵的鍵長為142pm,可以計算出每個正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
     
    m2(NA=6.02×1023).(保留3位有效數(shù)字,用科學記數(shù)法表達)
    (3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=
     
    cm.

    發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5
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    步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O32]而溶解。
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    發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8
  • 3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:174引用:4難度:0.7
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