同位素包括放射性同位素和穩(wěn)定同位素,有放射性的同位素稱為“放射性同位素”,如35S、32P、3H、14C等,沒(méi)有放射性的則稱為“穩(wěn)定同位素”,如18O、15N等。同位素標(biāo)記法可用于研究生物體內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律,常用于生物學(xué)研究。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞中注射3H標(biāo)記的亮氨酸,一段時(shí)間后,細(xì)胞中放射性同位素在具膜細(xì)胞器中出現(xiàn)的順序是 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體。(用箭頭和細(xì)胞器名稱作答)。
(2)赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),如圖被標(biāo)記的部位分別是 ①、④①、④(填數(shù)字編號(hào))。獲得分別被35S和32P標(biāo)記的噬菌體的方法是 用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌。
(3)現(xiàn)有DNA分子均被15N標(biāo)記的若干細(xì)胞,若將這些細(xì)胞置于含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng),研究細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中DNA分子的復(fù)制特點(diǎn),則 不能不能(填“能”或“不能”)根據(jù)親子代細(xì)胞中DNA分子的放射性出現(xiàn)規(guī)律分析DNA分子的復(fù)制特點(diǎn),原因是 14N和15N都沒(méi)有放射性14N和15N都沒(méi)有放射性。
(4)若某個(gè)DNA由1000個(gè)堿基對(duì)組成,且雙鏈均被32P標(biāo)記,其中腺嘌呤占20%,將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次,則復(fù)制過(guò)程需 42004200個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸,子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為 1:71:7。
【答案】內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體;①、④;用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌;不能;14N和15N都沒(méi)有放射性;4200;1:7
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.7
相似題
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1.用T2噬菌體分別侵染培養(yǎng)在含32P或35S培養(yǎng)基上的兩組大腸桿菌,大腸桿菌裂解后,收集裂解液,再分別感染培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上的甲、乙兩組大腸桿菌,感染后培養(yǎng)10min,再攪拌離心,得到上清液(內(nèi)有噬菌體)和沉淀(大腸桿菌,未破裂),同位素測(cè)定結(jié)果如下表。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
離心管 放射強(qiáng)度/% 上清液 沉淀 甲組 30 70 乙組 80 20 發(fā)布:2024/12/17 18:0:1組卷:15引用:3難度:0.6 -
2.某研究小組重溫了“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”,其中32P標(biāo)記組的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:5引用:2難度:0.7 -
3.1952年,赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法研究了T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染大腸桿菌過(guò)程中的功能。如圖甲表示T2噬菌體某些基因表達(dá)的部分過(guò)程,圖乙為圖甲中④部分的放大。請(qǐng)回答:
(1)圖甲所示過(guò)程中新形成的化學(xué)鍵有
(2)圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有
(3)若用32P和35S共同標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,則子代噬菌體的蛋白質(zhì)標(biāo)記情況是
(4)大腸桿菌細(xì)胞中的RNA,其功能有
A.傳遞遺傳信息
B.作為遺傳物質(zhì)
C.轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸
D.構(gòu)成核糖體
(5)地球上幾乎所有的生物體都共用一套遺傳密碼,密碼子是指發(fā)布:2024/12/23 8:0:2組卷:12引用:1難度:0.6
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