如圖1是人類性染色體的模式圖解，圖2為某家族的系譜圖。請(qǐng)根據(jù)題意回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）有一種遺傳病，不會(huì)由一位男性患者傳給他的兒子，卻可以傳給他的外孫，且他的女兒可以表現(xiàn)為正常。據(jù)此判斷，該致病基因?yàn)?

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）基因且位于圖1中的

X的差別

X的差別

部分。
（2）圖2展示了該家族中甲病和乙病的遺傳情況，其中一種病的致病基因位于X染色體上。從致病基因所在的染色體和顯隱性上看，甲病為

常染色體隱性

常染色體隱性

遺傳病。經(jīng)過(guò)遺傳咨詢后得知，6號(hào)和7號(hào)的女兒都會(huì)患乙病，兒子患乙病的概率是

1

2

。分析可知，乙病為

伴X染色體顯性

伴X染色體顯性

遺傳病。
（3）若該家族中的6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子只患一種病的概率是

7

12

7

12

，家系所在地區(qū)的人群中，每200個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，8號(hào)與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患甲病的男孩的概率是

1

800

1

800

。
（4）甲病的致病基因的長(zhǎng)度為2000個(gè)堿基對(duì)，該基因復(fù)制1次消耗了游離的腺嘌呤脫氧核苷酸800個(gè)，則該基因的第n次復(fù)制消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸

1200?2^n-1

1200?2^n-1

個(gè)。