InubosinB是一種可引發(fā)神經(jīng)再生的天然菊苣堿，其實(shí)驗(yàn)室合成路線如圖。
（1）E中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基羥基、酯基。
（2）B到C的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)還原反應(yīng)，寫出D的結(jié)構(gòu)簡式
。
（3）寫出A到B的化學(xué)反應(yīng)方程式
。
（4）F為化合物B的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。滿足下列條件的F有55種，任寫出其中兩種結(jié)構(gòu)簡式：
。
①可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②1mol F可與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成44.8L氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）；
③核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有2組峰，且峰面積之比為1：1。
（5）參照題干合成方案，以苯和鄰氨基苯甲醛為原料，設(shè)計(jì)路線合成
（無機(jī)試劑任選）
。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】羥基、酯基；還原反應(yīng)；；；5；；
；；5；；【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：60引用：7難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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