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InubosinB是一種可引發(fā)神經再生的天然菊苣堿，其實驗室合成路線如圖。

（1）E中含氧官能團的名稱為
羥基、酯基
羥基、酯基
。
（2）B到C的反應類型為
還原反應
還原反應
，寫出D的結構簡式
。
（3）寫出A到B的化學反應方程式
。
（4）F為化合物B的同分異構體，其苯環(huán)上有兩個取代基。滿足下列條件的F有
5
5
種，任寫出其中兩種結構簡式：
。
①可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；
②1mol F可與足量NaHCO₃溶液反應生成44.8L氣體（標準狀況下）；
③核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有2組峰，且峰面積之比為1：1。
（5）參照題干合成方案，以苯和鄰氨基苯甲醛為原料，設計路線合成（無機試劑任選）
。

【考點】有機物的合成．

【答案】羥基、酯基；還原反應；菁優(yōu)網

；

；5；

；

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：59引用：7難度：0.5

相似題

1．化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體，其合成路線如圖：

回答下列問題：
（1）A的分子式為

，X的化學名稱為

。
（2）寫出反應②的化學方程式

。
（3）在反應④中，D中官能團

（填名稱，后同）被[（CH₃）₂CHCH₂]₂AlH還原，官能團

被NaIO₄氧化，然后發(fā)生

（填反應類型）生成有機物E。
（4）F中手性碳原子的數(shù)目

，F(xiàn)的同分異構體中符合下列條件的有

種；
①苯環(huán)上有兩個取代基，F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連
②可以水解，產物之一為CH≡C-COOH
其中含有甲基，且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是：

。
發(fā)布：2024/11/1 13:0:2組卷：58引用：2難度：0.7
解析
2．化合物F可用于藥用多肽的結構修飾，其人工合成路線如圖：

已知：RCOOH
SOC
l
2
RCOCl。
回答下列問題：
（1）F中官能團的名稱為

，用※標出分子中的手性碳原子：

。
（2）D→E反應歷程分兩步進行，
N
H
2
OH
第一步
△
第二步
。第二步的反應類型為

；所涉及的元素中，第一電離能最大的是

（填元素符號）。
（3）A的結構簡式為

，寫出C→D的化學方程式：

。
（4）D的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：

。
①分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子；
②酸性條件下水解后得兩種產物，其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團，兩種產物均能被銀氨溶液氧化。
（5）已知：（R和R′表示烴基或氫原子，R″表示烴基）；。寫出以和CH₃MgBr為原料制備的合成路線流程圖：

（無機試劑和有機溶劑任用）。
發(fā)布：2024/11/1 20:0:1組卷：16引用：1難度：0.3
解析
3．化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：

已知：RX
N
a
OH
/
H
2
O
ROH；RCHO+CH₃COOR′
C
H
3
C
H
2
ON
a
RCH=CHCOOR′。
請回答：
（1）C 的結構簡式

，A中官能團的名稱是

。
（2）B+D→F的化學方程式

，其反應類型為

。
（3）X的結構簡式

。
（4）D→E的化學方程式

。
（5）F有多種同分異構體，符合下列條件的同分異構體數(shù)目有

種，請寫出其中一種同分異構體的結構簡式

。
①是苯的二元取代物
②能發(fā)生水解及銀鏡反應
③核磁共振氫譜有5個吸收峰，峰面積之比為3：2：2：2：1
發(fā)布：2024/11/1 14:30:1組卷：23引用：1難度：0.5
解析

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