試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的增殖和分化有重要作用,對(duì)非神經(jīng)性細(xì)胞的生長(zhǎng)和活性有輔助作用,對(duì)神經(jīng)性和非神經(jīng)性疾病都有良好的潛在治療作用??蒲腥藛T通過轉(zhuǎn)基因方法制備能在腮腺中特異性表達(dá)人源神經(jīng)生長(zhǎng)因子(hNGF)的轉(zhuǎn)基因豬,并采集該轉(zhuǎn)基因豬分泌的唾液,分離純化hNGF用于人類神經(jīng)性疾病的治療?;卮鹣铝袉栴}:
(1)步驟一:將hNGF基因序列替換位于載體XhoⅠ和NotⅠ酶切位點(diǎn)之間的序列,構(gòu)建含人源NGF的基因表達(dá)載體。該步驟中選擇XhoⅠ和NotⅠ兩種限制酶的優(yōu)點(diǎn)是
避免切割后目的基因和質(zhì)粒發(fā)生自身環(huán)化,且能保證正確連接
避免切割后目的基因和質(zhì)粒發(fā)生自身環(huán)化,且能保證正確連接
,在hNGF基因的兩端也必須含有XhoⅠ和NotⅠ酶識(shí)別的序列,添加的方法是 在對(duì)hNGF基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)引物時(shí),
將兩種限制酶的識(shí)別序列合成在兩種引物中
將兩種限制酶的識(shí)別序列合成在兩種引物中
。
(2)步驟二:將基因表達(dá)載體導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞。該步驟使用的方法是
顯微注射法
顯微注射法
,目的是
使hNGF基因進(jìn)入受體細(xì)胞,并在受體細(xì)胞中維持穩(wěn)定和表達(dá)
使hNGF基因進(jìn)入受體細(xì)胞,并在受體細(xì)胞中維持穩(wěn)定和表達(dá)
。
(3)步驟三:重構(gòu)胚的構(gòu)建。篩選成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的豬胎兒成纖維細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),該過程中會(huì)出現(xiàn)
細(xì)胞貼壁和接觸抑制
細(xì)胞貼壁和接觸抑制
的現(xiàn)象,需要用胰蛋白酶進(jìn)行處理并及時(shí)分瓶培養(yǎng)。獲得的細(xì)胞作為核供體注入去核的豬卵母細(xì)胞中。
(4)步驟四:轉(zhuǎn)基因克隆豬的獲得。重構(gòu)胚發(fā)育到桑椹胚或囊胚后經(jīng)胚胎移植導(dǎo)入代孕豬子宮內(nèi),獲得的轉(zhuǎn)基因豬的遺傳物質(zhì)來自
豬成纖維細(xì)胞的細(xì)胞核、去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和人的hNGF基因
豬成纖維細(xì)胞的細(xì)胞核、去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和人的hNGF基因

【答案】避免切割后目的基因和質(zhì)粒發(fā)生自身環(huán)化,且能保證正確連接;將兩種限制酶的識(shí)別序列合成在兩種引物中;顯微注射法;使hNGF基因進(jìn)入受體細(xì)胞,并在受體細(xì)胞中維持穩(wěn)定和表達(dá);細(xì)胞貼壁和接觸抑制;豬成纖維細(xì)胞的細(xì)胞核、去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和人的hNGF基因
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/12 8:0:9組卷:3引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個(gè)堿基對(duì))的長(zhǎng)鏈,而同時(shí)用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長(zhǎng)度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個(gè)黏性末端)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長(zhǎng)度為(  )

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正