.高錳酸鉀消毒片主要成分為KMnO4，可外用消炎殺菌。用某軟錳礦（主要成分是MnO2，還含有A12O3、SiO2等雜質(zhì)）制備KMnO4的流程圖如如：
已知：K2MnO4固體和溶液均為墨綠色，溶液呈堿性且能發(fā)生可逆的歧化反應(yīng)。
（1）“操作Ⅱ”時(shí)，當(dāng) 表面出現(xiàn)晶膜表面出現(xiàn)晶膜時(shí)，停止加熱，自然冷卻，抽濾后即可獲得紫黑色KMnO4晶體。
（2）向“浸取液”中通入CO2，調(diào)節(jié)其pH，經(jīng)“過(guò)濾”得濾渣I，濾渣I的成分為 Al（OH）3和H2SiO3Al（OH）3和H2SiO3。
（3）“熔融煅燒”時(shí)，MnO2參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2MnO2+4KOH+O2 高溫 2K2MnO4+2H2O2MnO2+4KOH+O2 高溫 2K2MnO4+2H2O。
（4）“歧化”時(shí)，加入冰醋酸的目的是 調(diào)節(jié)溶液pH，使3MnO42-+2H2O?2MnO4-+MnO2↓+4OH-平衡向右移動(dòng)，促進(jìn)KMnO4的生成，提高KMnO4的產(chǎn)率調(diào)節(jié)溶液pH，使3MnO42-+2H2O?2MnO4-+MnO2↓+4OH-平衡向右移動(dòng)，促進(jìn)KMnO4的生成，提高KMnO4的產(chǎn)率（從平衡移動(dòng)的角度用必要的離子方程式和文字解釋）。
（5）“歧化”時(shí)，下列酸可以用來(lái)代替冰醋酸的是 cc（填字母）。
a.濃鹽酸
b.亞硫酸
c.稀硫酸
d.氫碘酸
（6）制取過(guò)程中，若pH調(diào)節(jié)不合理易生成Mn2+。在廢水處理領(lǐng)域中常用H2S將Mn2+轉(zhuǎn)化為MnS除去，向含0.05mol?L-1Mn2+廢水中通入一定量H2S氣體，調(diào)節(jié)溶液的pH=a,當(dāng)HS-濃度為1.0×10-4mol?L-1時(shí)，Mn2+開(kāi)始沉淀，則a=66。[已知：H2S的Ka1=1.3×10-7 Ka2=5.0×10-15；Ksp（MnS）=2.5×10-14]
（7）由于直接歧化制備高錳酸鉀的產(chǎn)率不高，且后續(xù)分離純化步驟較多，目前工業(yè)上較多采用電解K2MnO4水溶液法制備，試寫(xiě)出該電解過(guò)程總反應(yīng)的化學(xué)方程式 2K2MnO4+2H2O 通電 2KMnO4+2KOH+H2↑2K2MnO4+2H2O 通電 2KMnO4+2KOH+H2↑。
高溫
高溫
通電
通電
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】表面出現(xiàn)晶膜；Al（OH）3和H2SiO3；2MnO2+4KOH+O2 2K2MnO4+2H2O；調(diào)節(jié)溶液pH，使3MnO42-+2H2O?2MnO4-+MnO2↓+4OH-平衡向右移動(dòng)，促進(jìn)KMnO4的生成，提高KMnO4的產(chǎn)率；c；6；2K2MnO4+2H2O 2KMnO4+2KOH+H2↑
高溫
通電
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：16引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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