當(dāng)前位置： 2021年山東省中學(xué)聯(lián)盟高考生物押題試卷（一）> 試題詳情

染色質(zhì)的不同位置上DNA的包裝程度不同，端粒和中部著絲粒區(qū)域的包裝程度很高，屬于異染色質(zhì)區(qū)，這一區(qū)域由于包裝程度過(guò)高，基因表達(dá)所需的蛋白質(zhì)無(wú)法結(jié)合DNA鏈，因此幾乎沒(méi)有基因表達(dá)活性。染色質(zhì)的其他區(qū)域則屬于常染色質(zhì)區(qū)，染色較淺。果蠅復(fù)眼的白色由X染色體上的白眼基因white（w）負(fù)責(zé)，野生型果蠅的復(fù)眼顏色是紅色的，由W+負(fù)責(zé)。如果野生型紅眼果蠅X染色體末端的基因（W+）易位到另一染色體的異染色質(zhì)區(qū)，例如易位到第四染色體的著絲粒附近（如圖所示），而與W+等位的白眼基因（w）仍處在正常X染色體的原末端位置上，W+易位到異染色質(zhì)區(qū)向在某些細(xì)胞中不表達(dá)，導(dǎo)致雌性異位雜合體果蠅（W+/w）的復(fù)眼呈現(xiàn)紅白嵌合的花斑。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．乙為野生型的原因可能是W+遠(yuǎn)離異染色質(zhì)而在所有細(xì)胞中都表達(dá)

B．突變體雌雄果蠅交配，子代白眼果蠅的比例是

C．在光學(xué)顯微鏡下可觀察到圖示突變體果蠅發(fā)生的變異

D．白眼基因white在常染色質(zhì)區(qū)域可以正常表達(dá)

【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異；基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．

【答案】B

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：72引用：1難度：0.5

相似題

1．人類的貓叫綜合征是由于第五條染色體的部分缺失引起的，該變異的類型是（　?。?/h2>
A．基因突變 B．基因重組
C．染色體數(shù)目變異 D．染色體結(jié)構(gòu)變異
發(fā)布：2024/10/25 23:30:1組卷：59引用：17難度：0.7
解析
2．玉米是進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料，其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號(hào)染色體上的-對(duì)等位基因，已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為T(mén)t的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題．

（1）該寬葉植株的變異類型屬于

．
（2）以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本進(jìn)行雜交，需在花期進(jìn)行套袋和

等操作．若產(chǎn)生的F₁中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．分析該植株出現(xiàn)的原因是由于

．
（3）若（2）中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含l條和2條9號(hào)染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及比例是

，其中得到的染色體異常植株占

．
（4）為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)步驟：

．
結(jié)果預(yù)測(cè)：若

則說(shuō)明T基因位于異常染色體上．
若

則說(shuō)明T基因位于正常染色體上．
（5）研究者發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號(hào)染色體上存在兩個(gè)純合致死基因E、F，從而得到“平衡致死系”的玉米，其基因與染色體關(guān)系如圖三所示．
該品系的玉米隨機(jī)自由交配（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是

；子代與親代相比，子代中F基因的頻率

（上升/下降/不變）．
發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：30引用：1難度：0.3
解析
3．玉米是進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料，其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為T(mén)t的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題．

（1）該寬葉植株的變異類型屬于

（2）以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本進(jìn)行雜交，若產(chǎn)生的F₁中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．分析該植株出現(xiàn)的原因是由于

．
（3）若（2）中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含l條和2條9號(hào)染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及比例是

，其中得到的染色體異常植株占

．
（4）為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)步驟：讓植株A進(jìn)行自交產(chǎn)生F₁，觀察統(tǒng)計(jì)F₁的表現(xiàn)型及比例
結(jié)果預(yù)測(cè)：若

，則說(shuō)明T基因位于異常染色體上
若

，則說(shuō)明T基因位于正常染色體上
（5）研究者發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號(hào)染色體上存在兩個(gè)純合致死基因E、F，從而得到“平衡致死系”的玉米，其基因與染色體關(guān)系如圖2所示．該品系的玉米隨機(jī)自由交配（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是

；子代與親代相比，子代中F基因的頻率

（上升/下降/不變）．
發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
解析

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A．基因突變	B．基因重組
C．染色體數(shù)目變異	D．染色體結(jié)構(gòu)變異

1．人類的貓叫綜合征是由于第五條染色體的部分缺失引起的，該變異的類型是（ ?。?/h2>

1．人類的貓叫綜合征是由于第五條染色體的部分缺失引起的，該變異的類型是（　?。?/h2>