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菁優(yōu)網(wǎng)生命的延續(xù)和發(fā)展依賴于生物的生殖和發(fā)育、遺傳與變異以及進化,下面以自然選擇學說的要點為主線,梳理一下它們之間的相互關系。
(1)生物都具有很強的繁殖能力,能夠產(chǎn)生大量的后代,而它們賴以生存的條件是有限的,任何生物要生存下去,就得進行
生存斗爭
生存斗爭
。在這一過程中,必然有一部分生物個體被淘汰。
(2)那么,哪些個體會被淘汰呢?生物的變異是普遍存   在的,但只有那些具有有利變異的個體才容易生存下來,并將這些變異遺傳給下一代,而具有不利變異的個體則容易被淘汰掉。這里所謂的“有利變異”是指
能適應環(huán)境
能適應環(huán)境
的變異。在如圖所示的模擬長頸 鹿取食樹葉的情景中,最后生存下來的長頸鹿應是標號1、2、3、4中的哪一個?
3
3

(3)在生物進化中,能夠遺傳給下一代的有利變異必定是由
遺傳物質(zhì)
遺傳物質(zhì)
改變引起的,這種變異通過生殖和發(fā)育過程在子代表現(xiàn)出來。在有性生殖過程中,
生殖細胞
生殖細胞
是這種物質(zhì)在親子代間傳遞的“橋梁”。
(4)綜上所述,生物通過
生殖和發(fā)育
生殖和發(fā)育
使得生命在生物圈中世代相續(xù),生生不息,而生物的
進化
進化
 又使得生命不斷發(fā)展。生物的
遺傳和變異
遺傳和變異
是生物進化的基礎,是通過生殖和發(fā)育實現(xiàn)的。

【答案】生存斗爭;能適應環(huán)境;3;遺傳物質(zhì);生殖細胞;生殖和發(fā)育;進化;遺傳和變異
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:339引用:34難度:0.1
相似題
  • 1.2020年,東非爆發(fā)近25年來最嚴重蝗災,聯(lián)合國估計這場蝗災可能會引發(fā)東非國家面臨糧食問題。蝗蟲的防治主要有生物防治和化學防治。生物防治:比如將大量的鴨子引入農(nóng)田捕食水稻蝗蟲,結(jié)果僅需2000只鴨子就能把4000畝土地里的蝗蟲吃光。保護農(nóng)田青蛙也能有效的防治蝗害發(fā)生?;瘜W防治可以研制出一種只針對蝗蟲的藥物。但是新殺蟲劑可能會使蝗蟲產(chǎn)生抗藥性,繁殖出抗藥性的后代。
    (1)根據(jù)題中信息,請寫出其中的一條食物鏈
     
    。
    (2)蝗蟲的口器為咀嚼式口器,顏色大多為灰褐色,從生物學的角度看,蝗蟲的口器特征是由
     
    所決定的
    (3)利用生物防治的方法,在農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中引入青蛙、鴨子等物種,可以增加農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)的物種多樣性,從而提高農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)的
     
    ,使農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)更穩(wěn)定。
    (4)大量殺蟲劑可能會使蝗蟲產(chǎn)生抗藥性,根據(jù)自然選擇學說,下列說法正確的是
     

    A.抗藥性是蝗蟲為適應環(huán)境而變異產(chǎn)生的
    B.藥物對蝗蟲起到了定向的選擇作用
    C.蝗蟲經(jīng)繁殖后,子代抗藥性肯定比親代強
    D.蝗蟲為了不被殺死,努力使自身的抗藥性增強

    發(fā)布:2024/10/27 17:0:2組卷:7引用:0難度:0.5
  • 2.下列觀點符合自然選擇學說的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/4 17:30:3組卷:1引用:9難度:0.5
  • 3.(1)蝗蟲具有以綠色和褐色為主的保護色,咀嚼式口器,活動、繁殖能力強等特征。這些適應環(huán)境的特征是長期
     
    的結(jié)果?;认x體色的性狀不同,根本原因是由于細胞核中
     
    不同。
    (2)新冠疫情暴發(fā)以來,大量的科研人員計對病毒溯源、感染機制以及治療方案等開展了深入研究。蝙蝠的生活習性與人類基本沒有交集,其體內(nèi)的很多病毒對人類不具傳染性。有科學家研究認為,這次的新冠病毒首先由蝙蝠傳給穿山甲,并在穿山甲體內(nèi)發(fā)生
     
    演化出具備了傳染人類的能力,因此禁止捕獵、販賣和食用野生動物刻不容緩。
    (3)而對新冠病毒的全球大流行,人們寄希望于抗病毒藥物和疫苗的早日上市。但相對于細菌等其他病原體,由于病毒寄生在人體的
     
    中,因此很難研制出只有針對性的特效藥。而疫苗的使用對象是數(shù)量龐大的健康人,研發(fā)后的疫苗在上市前必須經(jīng)過嚴格規(guī)范的動物實驗和臨床試驗,以確保其有效性和安全性,早期臨床試驗對象通常是少量志愿者,通過檢測接種后其體內(nèi)是否具有相應的
     
    來判斷疫苗的有效性。

    發(fā)布:2024/10/27 17:0:2組卷:0引用:0難度:0.3
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