基于生物質(zhì)資源開發(fā)常見的化工原料，是綠色化學(xué)的重要研究方向。以化合物Ⅰ為原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工產(chǎn)品，進(jìn)而可制備聚丙烯酸丙酯類高分子材料。
（1）化合物Ⅰ的分子式為 C5H4O2C5H4O2，其環(huán)上的取代基是 醛基醛基（寫名稱）。
（2）已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根據(jù)Ⅱ′的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，參考①的示例，完成下表。
| 序號(hào) | 結(jié)構(gòu)特征 | 可反應(yīng)的試劑 | 反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu) | 反應(yīng)類型 |
| ① | -CH=CH- | H2 | -CH2-CH2- | 加成反應(yīng) |
| ② |
-CHO -CHO
|
O2（新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液） O2（新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液）
|
-COOH（或-COONH4） -COOH（或-COONH4）
|
氧化反應(yīng) |
| ③ |
-COOH -COOH
|
醇（如：CH3OH、CH3CH2OH等） 醇（如：CH3OH、CH3CH2OH等）
|
-COOR -COOR
|
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng) 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
|
Ⅳ中-OH能和水分子形成氫鍵
Ⅳ中-OH能和水分子形成氫鍵
。（4）化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng)，且1molⅣ與1mol化合物a反應(yīng)得到2molⅤ，則化合物a為
CH2=CH2
CH2=CH2
。（5）化合物Ⅵ有多種同分異構(gòu)體，其中含
結(jié)構(gòu)的有 2
2
種，核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3COCH3
CH3COCH3
。（6）選用含二個(gè)羧基的化合物作為唯一的含氧有機(jī)原料，參考上述信息，制備高分子化合物Ⅷ的單體。
寫出Ⅷ的單體的合成路線
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】C5H4O2；醛基；-CHO；O2（新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液）；-COOH（或-COONH4）；-COOH；醇（如：CH3OH、CH3CH2OH等）；-COOR；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；Ⅳ中-OH能和水分子形成氫鍵；CH2=CH2；2；CH3COCH3；
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：533引用：2難度：0.3
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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