石油產(chǎn)品中除含有H2S外,還含有各種形態(tài)的有機硫,如COS、CH3SH?;卮鹣铝袉栴}:
(1)CH3SH(甲硫醇)的電子式為 。
(2)一種脫硫工藝為:真空K2CO3—克勞斯法。
①K2CO3溶液吸收H2S的反應為K2CO3+H2S=KHS+KHCO3,該反應的平衡常數(shù)的對數(shù)值為lgK=3.33.3(已知:H2CO3 lgKa1=-6.4,lgKa2=-10.3;H2S lgKa1=-7,lgKa2=-19);
②已知下列熱化學方程式:
a.2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)△H1=-1172kJ?mol-1
b.2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)△H2=-632kJ?mol-1
克勞斯法回收硫的反應為SO2和H2S氣體反應生成S(s),則該反應的熱化學方程式為 2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)△H=-362kJ/mol2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)△H=-362kJ/mol。
(3)Dalleska等人研究發(fā)現(xiàn)在強酸溶液中可用H2O2氧化COS。該脫除反應的化學方程式為 COS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2OCOS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2O。
(4)COS水解反應為COS(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2S(g)△H=-35.5kJ?mol-1,用活性α-Al2O3催化,在其它條件相同時,改變反應溫度,測得COS水解轉(zhuǎn)化率如圖1所示;某溫度時,在恒容密閉容器中投入0.3molH2O(g)和0.1molCOS(g),COS的平衡轉(zhuǎn)化率如圖2所示。
①活性α-Al2O3催化水解過程中,隨溫度升高COS轉(zhuǎn)化率先增大后又減小的原因可能是 開始溫度低,催化劑活性小,到160℃活化劑活性最大,繼續(xù)升溫,催化劑活性降低且平衡向逆反應方向移動開始溫度低,催化劑活性小,到160℃活化劑活性最大,繼續(xù)升溫,催化劑活性降低且平衡向逆反應方向移動,為提高COS的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是 控制溫度約160℃并增大n(H2O)/n(COS)控制溫度約160℃并增大n(H2O)/n(COS);
②由圖2可知,P點時平衡常數(shù)K=0.047620.04762。
【答案】;3.3;2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)△H=-362kJ/mol;COS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2O;開始溫度低,催化劑活性小,到160℃活化劑活性最大,繼續(xù)升溫,催化劑活性降低且平衡向逆反應方向移動;控制溫度約160℃并增大n(H2O)/n(COS);0.04762
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.5
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1.反應 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6 -
2.氫氣最早于16世紀被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
(1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
(2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
(3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個反應條件使Kp變大,則該條件是
A.減小C2H2的濃度
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D.加入合適的催化劑
(4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應式為發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5 -
3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應速率為0.1mol/(L?min).求:
(1)此時A的濃度c(A)=
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