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2020年山東省新高考化學試卷(等級性)
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試題詳情
化合物F是合成吲哚-2-酮類藥物的一種中間體,其合成路線如圖:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar為芳基;X=Cl,Br;Z或Z′=COR,CONHR,COOR等。
回答下列問題:
(1)實驗室制備A的化學方程式為
CH
3
COOH+CH
3
CH
2
OH
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O
CH
3
COOH+CH
3
CH
2
OH
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O
,提高A產(chǎn)率的方法是
及時蒸出產(chǎn)物(或增大乙酸或乙醇的用量)
及時蒸出產(chǎn)物(或增大乙酸或乙醇的用量)
;A的某同分異構(gòu)體只有一種化學環(huán)境的碳原子,其結(jié)構(gòu)簡式為
。
(2)C→D的反應類型為
取代反應
取代反應
;E中含氧官能團的名稱為
羰基、酰胺基
羰基、酰胺基
。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為
CH
3
COCH
2
COOH
CH
3
COCH
2
COOH
,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)Br
2
和
的反應與Br
2
和苯酚的反應類似,以
和
為原料合成
,寫出能獲得更多目標產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其它試劑任選)。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
CH
3
COOH+CH
3
CH
2
OH
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O;及時蒸出產(chǎn)物(或增大乙酸或乙醇的用量);
;取代反應;羰基、酰胺基;CH
3
COCH
2
COOH;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/5/23 20:38:36
組卷:806
引用:5
難度:0.3
相似題
1.
酮基布洛芬(ketoprofen)是一種芳越烷酸類抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、消炎及解熱作用。一種以苯甲酸(A)為起始原料合成酮基布洛芬的路線如圖所示。
?
回答下列問題:
(1)有機物B的名稱為
。
(2)C中含氧官能團的名稱為
。
(3)若R-代表(
),D→E的反應歷程:
③、④的有機反應類型分別為
、
。
(4)darzens反應是合成芳基燒酸類抗炎藥的重要步驟,其機理簡單表示如圖:
?E→F的反應中,X的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(5)聯(lián)苯(
)的二取代物W是F的同分異構(gòu)體。W的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為3:2:2,W的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(6)緩釋酮基布洛芬能緩慢水解釋放出藥物。將下列方程式補充完整[R-與(3)相同]。
。
發(fā)布:2024/11/12 10:30:2
組卷:35
引用:1
難度:0.3
解析
2.
丙烯醛(CH
2
=CHCHO)是一種重要的有機合成原料,用其合成3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)和DAP樹脂的一種路線如圖:
已知醇與酯可發(fā)生如下的酯交換反應:RCOOR′+ROH
催化劑
△
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
回答下列問題:
(1)已知A的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH
2
CH
2
CHO,在制備A的過程中最容易生成的另一種副產(chǎn)物為
(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(2)設計丙烯醛→A和C→D步驟的目的為
。
(3)已知3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)的核磁共振氫譜有5組峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)已知E的苯環(huán)上的一氯代物有兩種,則E的名稱為
;E→F的反應類型為
。
(5)DAP單體中含兩個碳碳雙鍵,則由D和F制備DAP單體的化學方程式為
。
(6)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體M有
種(不包含立體異構(gòu))。
i.苯環(huán)上有三個取代基,且只含有一種官能團
ii.除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
iii.1molM最多能消耗4molNaOH
(7)結(jié)合上述流程,以乙烯為原料制備
的合成路線為(無機試劑任選)
。
發(fā)布:2024/11/12 12:0:1
組卷:112
引用:3
難度:0.6
解析
3.
呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲劑的重要中間體,其合成路線如圖:
已知
:
回答下列問題:
(1)Ⅰ的名稱是
,Ⅱ中官能團名稱是
。
(2)Ⅵ中碳原子的雜化方式有
種。
(3)Ⅲ的沸點比Ⅱ高,可能原因:
。
(4)已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應,寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學方程式:
。
(5)寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式
。
(6)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式:
。
①能與NaHCO
3
反應放出氣體;
②核磁共振氫譜峰面積之比為6:3:2:1。
(7)以I和CH
2
=CHCOCI為原料,根據(jù)題目信息,寫出合成
的路線
。
發(fā)布:2024/11/13 1:0:1
組卷:59
引用:1
難度:0.5
解析
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