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化合物G是一種重要的合成藥物中間體，其合成路線如圖所示：
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（1）A的名稱為
對二甲苯（或1，4-二甲苯）
對二甲苯（或1，4-二甲苯）
；B中官能團的名稱為
醛基
醛基
。
（2）B→C的反應類型為
還原反應
還原反應
；F→G的反應類型為
取代反應
取代反應
。
（3）若C→D的反應類型為加成反應，則D的結構簡式為
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。
（4）寫出E→F反應的化學方程式
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。
（5）寫同時具備下列條件所有E的同分異構體的結構簡式
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。
①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；
②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應；
③苯環(huán)上三個取代基互不相鄰，其中一個取代基為含3個碳原子的直鏈狀結構。
（6）以苯甲醇、丙二酸為原料合成肉桂酸（菁優(yōu)網），在下框填寫設計的合成路線（無機試劑任選）
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。
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【考點】有機物的合成．
【答案】對二甲苯（或1，4-二甲苯）；醛基；還原反應；取代反應；菁優(yōu)網；菁優(yōu)網；菁優(yōu)網、菁優(yōu)網、菁優(yōu)網；菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/11/6 15:0:1組卷：74引用：1難度：0.5
相似題

  • 1．物質J是一種具有殺菌活性的化合物，其合成路線如圖：
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    已知：菁優(yōu)網
    P
    2
    O
    5
    吡啶
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    回答下列問題：
    （1）A是一種取代羧酸，其名稱是
     
    。
    （2）D中官能團名稱為
     
    。
    （3）反應②為取代反應且X屬于一溴代烴，X的結構簡式為
     
    。
    （4）G→H的化學反應方程式為
     
    。
    （5）Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分異構體中，同時滿足下列條件的總數(shù)為
     
    種。
    ①苯環(huán)上有三個取代基；
    ②lmolY的同分異構體最多能與4molNaOH反應。
    其中核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：2：1的同分異構體的結構簡式為
     
    。

    發(fā)布：2024/11/6 1:30:2組卷：21引用：2難度：0.6

  • 2．下列制備反應都是一步完成，其中屬于取代反應的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/6 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.6

  • 3．化合物M（菁優(yōu)網）是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實驗室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示：
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    已知：①RCH2COOH
    C
    l
    2
    S
    RCHClCOOH；
    ②
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    ③R1COOR2+R3OH
    催化劑
    /
    △
    R1COOR23+R2OH。
    回答下列問題：
    （1）A物質的名稱為
     
    ；B的結構簡式為
     
    。
    （2）X中官能團的名稱為
     
    ；由D生成E的反應類型為
     
    。
    （3）由C到D的第一步反應的化學方程式為
     
    。
    （4）由G到H的反應條件是
     
    。
    （5）烴Y比B的相對分子質量小2，Y的結構含兩個環(huán)，其中一個為苯環(huán)，兩個環(huán)沒有共用的碳原子，Y可能有
     
    種（不考慮立體異構）。
    （6）參照上述合成路線和信息，以苯和乙醛為原料（無機試劑任選），設計制備聚苯乙烯的合成路線
     
    。

    發(fā)布：2024/11/6 2:30:4組卷：34引用：3難度：0.3
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