鹽酸阿扎司瓊(S)是一種高效5-HT3受體拮抗劑,其合成路線如圖。

已知:
(1)A中官能團的名稱是 酯基、羥基酯基、羥基。
(2)A→B的反應類型是 取代反應取代反應。
(3)B→C的化學方程式是
+HNO3濃硫酸0℃
+H2O
+HNO3濃硫酸0℃
+H2O。
(4)E的結構簡式是 
。
(5)K的合成路線如圖:

已知:
①K分子中有 
個手性碳原子,在結構簡式上用“*”標記出來(如沒有,填“0”,不用標記)。
②H的結構簡式為 
或 
。
③參考上述流程中的信息,以乙醇、乙酸為起始原料,兩步合成乙酰乙酸乙酯(
),寫出相應的化學方程式:CH3COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3COOCH2CH3+H2O、2CH3COOCH2CH3(CH3)3COKCH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH2CH3COOCH2CH3(CH3)3COKCH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH。

濃硫酸
0
℃


濃硫酸
0
℃









濃硫酸
△
濃硫酸
△
(
C
H
3
)
3
COK
(
C
H
3
)
3
COK
【考點】有機物的合成.
【答案】酯基、羥基;取代反應;
+HNO3
+H2O;
;
;
;
;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;2CH3COOCH2CH3CH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH

濃硫酸
0
℃





濃硫酸
△
(
C
H
3
)
3
COK
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/11/17 15:30:2組卷:74引用:2難度:0.3
相似題
-
1.由物質a為原料,制備物質d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關于以上有機物的說法中,不正確的是( )A.a分子中所有原子均在同一平面內 B.a和Br2按1:1加成的產物有兩種 C.d的一氯代物有兩種 D.c與d的分子式相同 發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結構簡式是
(2)反應③的化學方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3 -
3.油脂不僅是營養(yǎng)物質和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)
回答下列問題:
(1)下列關于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質
(2)G中官能團的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應,②酸性條件下水解產物物質的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1