研究發(fā)現(xiàn),H5亞型禽流感病毒能突破種間屏障感染人類。科研人員針對(duì)人流感病毒H3以及禽流感病毒H5進(jìn)行了相關(guān)研究?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)科研人員要通過(guò)PCR擴(kuò)增兩種病毒的DNA前,首先要通過(guò)兩種病毒的RNA得到兩種病毒的DNA,這一步驟所需的關(guān)鍵酶是 逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶。
(2)研究人員利用p質(zhì)粒構(gòu)建p-H5/H3共表達(dá)的重組質(zhì)粒(如圖),設(shè)計(jì)思路是:先將H5基因整合到p質(zhì)粒(僅含有NheⅠ和XhoⅠ酶切位點(diǎn))上,再將H3基因插入,獲得重組質(zhì)粒。為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模枰谀康幕騼啥艘朊盖形稽c(diǎn),在H5基因兩端需要引入哪些酶切位點(diǎn)?NheⅠ、ClaⅠ、XhoⅠNheⅠ、ClaⅠ、XhoⅠ。
(3)重組質(zhì)粒p-H5/H3中的啟動(dòng)子是 RNA聚合RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。除圖中所示的組成外,重組質(zhì)粒p-H5/H3中還應(yīng)有 終止子、標(biāo)記基因終止子、標(biāo)記基因等。
(4)研究人員將重組質(zhì)粒p-H5/H3直接導(dǎo)入人或動(dòng)物體內(nèi),讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá)出抗原蛋白,不斷進(jìn)行體液免疫和細(xì)胞免疫,達(dá)到預(yù)防的目的。上述研究表明,通過(guò)將 多個(gè)抗原基因插入同一個(gè)質(zhì)粒中多個(gè)抗原基因插入同一個(gè)質(zhì)粒中,可以實(shí)現(xiàn)一種基因疫苗預(yù)防多種疾病的目的。
【考點(diǎn)】目的基因的篩選與獲取.
【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶;NheⅠ、ClaⅠ、XhoⅠ;RNA聚合;終止子、標(biāo)記基因;多個(gè)抗原基因插入同一個(gè)質(zhì)粒中
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.7
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1.通過(guò)設(shè)計(jì)引物,運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過(guò)程,其中引物1序列中含有一個(gè)堿基T不能與目的基因片段配對(duì),但不影響引物與模板鏈的整體配對(duì),反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)。有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/11/19 10:30:1組卷:114引用:5難度:0.7 -
2.雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的DNA子鏈中后,子鏈的延伸立即終止?,F(xiàn)通過(guò)PCR技術(shù)獲得被標(biāo)記且以堿基“T”為末端的、不同長(zhǎng)度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等,還需加入的原料是( ?。?br />
①dCTP,dGTP,dATP
②dGTP,dATP,dTTP,dCTP
③α位被32P標(biāo)記的ddTTP
④γ位被32P標(biāo)記的ddTTP發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:26引用:1難度:0.6 -
3.目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列,一般基于兩種不同的方法,即DNA克隆和DNA分子雜交,如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/11/22 4:0:1組卷:21引用:2難度:0.6
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