科研人員為了驗證DNA的復(fù)制方式，將不含¹⁵N的大腸桿菌置于含有¹⁵N的培養(yǎng)基上繁殖10代（即子1～10代），然后選擇擬核DNA的兩條鏈均被¹⁵N標記的大腸桿菌，將其置于不含¹⁵N的培養(yǎng)基上繁殖10代（即子11～20代）。已知DNA的復(fù)制方式被確定前，科學(xué)家提出3種可能性，即半保留復(fù)制，全保留復(fù)制和彌散復(fù)制（指子代DNA的每一條鏈都是由親本鏈的片段與新合成的片段隨機拼接而成的）。不考慮大腸桿菌的死亡，下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?/h1>

A．若子10代中，含有¹⁵N的大腸桿菌占100%，可判定DNA的復(fù)制方式

B．若子1～10代中，擬核DNA含¹⁵N的個體數(shù)不變，可判定DNA的復(fù)制方式

C．比較子1代和子2代擬核DNA 的放射性強弱，可判定DNA的復(fù)制方式

D．比較子11代和子12代的擬核DNA相對分子質(zhì)量大小，可判定DNA的復(fù)制方式

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/7/19 8:0:9組卷：5引用：2難度：0.7

相似題

1．將含¹⁵N/¹⁵N-DNA的大腸桿菌為親代，以¹⁴NH₄Cl為唯一氮源培養(yǎng)兩代。下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

A．培養(yǎng)過程中，大腸桿菌將利用NH₄Cl中的N合成DNA的基本骨架

B．通過對這三代大腸桿菌DNA的密度梯度離心，可得出DNA復(fù)制的特點為半保留復(fù)制

C．將子二代大腸桿菌DNA的密度梯度離心，離心管中將出現(xiàn)1個條帶

D．將親代的大腸桿菌繁殖一代后，若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)1個條帶

發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：9引用：1難度：0.7

A．將大腸桿菌在¹⁵NH₄Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后，取其DNA離心檢測，可得Ⅱ所示結(jié)果

B．將大腸桿菌在¹⁴NH₄Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后，取其DNA離心檢測，可得Ⅰ所示結(jié)果

C．將¹⁵N標記的大腸桿菌置于¹⁴NH₄Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后，取其DNA離心檢測，可得Ⅲ所示結(jié)果

D．將¹⁴N標記的大腸桿菌置于¹⁵NH₄Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后，取其DNA離心檢測，可得Ⅲ所示結(jié)果

發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：6引用：2難度：0.7

A．用經(jīng)³H標記的n個噬菌體侵染大腸桿菌，在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后，統(tǒng)計培養(yǎng)基中共有噬菌體后代m個．則此時培養(yǎng)基中含有被標記的噬菌體的比例最高是

B．已知一段信使RNA有30個堿基，其中A+U有12個，那么轉(zhuǎn)錄成信使RNA的一段DNA分子中應(yīng)有30個C+G

C．如果將含有1對同源染色體的精原細胞的2個DNA分子都用¹⁵N標記，并只供給精原細胞含¹⁴N的原料，該細胞進行1次有絲分裂后再減數(shù)分裂1次，產(chǎn)生的8個精細胞中（無交叉互換現(xiàn)象），含¹⁵N、¹⁴N標記的DNA分子的精子所占的比例依次是50% 和100%

D．假如一個DNA分子含有1000個堿基對，將這個DNA分子放在用³²P標記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次，則新形成DNA分子的分子量比原來增加了1000

發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：99引用：4難度：0.7

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