14N和15N是N元素的兩種穩(wěn)定同位素，含15N的DNA比含14N的DNA密度大。為探究DNA復(fù)制的方式，科學(xué)家先用含有15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，繁殖若干代得到的大腸桿菌，其DNA幾乎都被15N標(biāo)記；再將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，收集不同時(shí)期的大腸桿菌，提取DNA并進(jìn)行離心處理，離心后試管中DNA的位置如圖所示。
（1）用含有15NH4Cl的原料來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌若干代作為親本，培養(yǎng)若干代的目的是 保證用于實(shí)驗(yàn)的大腸桿菌的DNA上都含有15N保證用于實(shí)驗(yàn)的大腸桿菌的DNA上都含有15N；離心后位置1內(nèi)的DNA所含N元素應(yīng)該是 14N14N。
（2）若DNA的復(fù)制是全保留復(fù)制，復(fù)制形成的兩條子鏈結(jié)合在一起，兩條模板鏈重新結(jié)合在一起。離心后子一代的DNA位置是 一半在位置1，一半在位置3一半在位置1，一半在位置3。
（3）科學(xué)家進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：子一代的DNA全在位置2，子二代的DNA一半在位置2一半在位置1。這個(gè)結(jié)果 不支持不支持（填“支持”或“不支持”）全保留復(fù)制，你對(duì)此的解釋是 子一代DNA為15N/14N，子二代DNA一半為15N/14N，一半為14N/14N子一代DNA為15N/14N，子二代DNA一半為15N/14N，一半為14N/14N。
（4）有人認(rèn)為，將子一代的DNA分子用解旋酶處理后再離心，若一半在位置1，一半在位置3，則一定為半保留復(fù)制。你評(píng)價(jià)一下這種說(shuō)法是否正確 不正確不正確，并簡(jiǎn)要說(shuō)出你的理由：無(wú)論是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，子一代用解旋酶處理后都有一半的單鏈含15N，一半的單鏈含14N；離心后都是一半在位置1，一半在位置3無(wú)論是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，子一代用解旋酶處理后都有一半的單鏈含15N，一半的單鏈含14N；離心后都是一半在位置1，一半在位置3。
【考點(diǎn)】證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)．
【答案】保證用于實(shí)驗(yàn)的大腸桿菌的DNA上都含有15N；14N；一半在位置1，一半在位置3；不支持；子一代DNA為15N/14N，子二代DNA一半為15N/14N，一半為14N/14N；不正確；無(wú)論是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，子一代用解旋酶處理后都有一半的單鏈含15N，一半的單鏈含14N；離心后都是一半在位置1，一半在位置3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/12/31 1:0:6組卷：12引用：4難度：0.7
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1．某實(shí)驗(yàn)室意外獲得一種不能自主合成核苷酸的真核突變細(xì)胞，必須從培養(yǎng)基中獲?。疄榱蓑?yàn)證DNA復(fù)制的原料到底是脫氧核苷酸還是核糖核苷酸，現(xiàn)提供如下實(shí)驗(yàn)方案請(qǐng)補(bǔ)充．
（1）原理：DNA主要分布在，其基本組成單位是；RNA主要分布在，其基本組成單位是．
材料：突變細(xì)胞，基本培養(yǎng)基，核糖核苷酸，14C-核糖核苷酸，脫氧核苷酸，14C-脫氧核苷酸，放射性探測(cè)儀．
（2）步驟：第一步：配制等量基本培養(yǎng)基，分為A組、B組．
第二步：．
第三步：分別接種等量的突變細(xì)胞，相同且適宜條件培養(yǎng)，一段時(shí)間后，分別選取其子代細(xì)胞檢測(cè)放射性．
第四步：A組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞核，B組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)．
（3）實(shí)驗(yàn)分析并回答，A組和B組子代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差異的原因：．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：42引用：1難度：0.5 -
2．科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。
（2）實(shí)驗(yàn)一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。
熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對(duì)之間的發(fā)生斷裂，形成DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個(gè)峰。
（3）實(shí)驗(yàn)二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)1DNA由（填①④中的序號(hào)）組成，做出此判斷的依據(jù)是（填⑤～⑦中的序號(hào)，多選）。
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶，排除“全保留復(fù)制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶，排除“彌散復(fù)制”
⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.4 -
3．20世紀(jì)，有科學(xué)家提出DNA分子半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō)：DNA分子復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長(zhǎng)鏈片段。為驗(yàn)證該假說(shuō)，科學(xué)家岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后，將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在15 s、30 s、60s、120 s時(shí)，分離T4噬菌體 DNA并通過(guò)加熱使 DNA全部解旋，再進(jìn)行密度梯度離心，根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小，發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小，離試管口距離越近。檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖2 所示。下列說(shuō)法正確的是（ ）發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.7
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