研究發(fā)現(xiàn),新冠病毒外殼中的S蛋白具有很強(qiáng)的抗原性,可利用其制備單克隆抗體,制備流程設(shè)計(jì)如1圖所示,相關(guān)限制酶及其識(shí)別序列如表所示,請(qǐng)分析回答問(wèn)題:
限制酶 | 識(shí)別序列和切割位點(diǎn) |
EcoRⅡ | C↓AATTC |
BsuR I | C↓CATCC |
Bg1Ⅱ | A↓CATGT |
SatⅠ | G↓TCCAC |
(1)人體內(nèi),分泌抗體的細(xì)胞可來(lái)自于
B淋巴細(xì)胞和記憶B
B淋巴細(xì)胞和記憶B
細(xì)胞的增殖分化。(2)根據(jù)病毒的結(jié)構(gòu),圖中①過(guò)程常用
蛋白
蛋白
酶處理,完成②過(guò)程需要的酶是 逆轉(zhuǎn)錄酶
逆轉(zhuǎn)錄酶
。(3)檢測(cè)④過(guò)程是否獲得成功的方法是
抗原--抗體雜交技術(shù)
抗原--抗體雜交技術(shù)
,⑥過(guò)程常用的方法是 顯微注射技術(shù)
顯微注射技術(shù)
。(4)利用 PCR技術(shù)擴(kuò)增無(wú)限增殖調(diào)控基因時(shí),科研人員設(shè)計(jì)了如圖2一對(duì)引物(部分序列),其中下劃線部分序列的設(shè)計(jì)依據(jù)是
調(diào)控基因兩端的部分DNA序列
調(diào)控基因兩端的部分DNA序列
,方框部分序列的設(shè)計(jì)目的是 使擴(kuò)增出的介導(dǎo)序列兩端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的識(shí)別序列
使擴(kuò)增出的介導(dǎo)序列兩端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的識(shí)別序列
。(5)抗體可變區(qū)氨基酸的組成和排列順序可隨抗體結(jié)合抗原的特異性不同而有較大的變異,由于可變區(qū)中氨基酸的種類以及排列順序千變?nèi)f化,故可形成許多種具有不同結(jié)合抗原特異性的抗體。為克服鼠源性單抗輸入人體后產(chǎn)生的免疫排斥反應(yīng),科研人員通過(guò)人工改造鼠源性單抗獲得了嵌合抗體。分析圖3,你認(rèn)為最符合臨床要求的嵌合抗體是A~D中的
D
D
。嵌合抗體的研制屬于 蛋白質(zhì)工程
蛋白質(zhì)工程
這一科技范疇。【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合;蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用.
【答案】B淋巴細(xì)胞和記憶B;蛋白;逆轉(zhuǎn)錄酶;抗原--抗體雜交技術(shù);顯微注射技術(shù);調(diào)控基因兩端的部分DNA序列;使擴(kuò)增出的介導(dǎo)序列兩端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的識(shí)別序列;D;蛋白質(zhì)工程
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:36引用:1難度:0.7
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發(fā)布:2024/12/20 5:0:2組卷:35引用:5難度:0.6 -
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限制酶 BamHⅠ EcoRⅠ HindⅠ NbeⅠ MunⅠ 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) G↓CATCC G↓AATTC A↓AGCTT G↓CTAGC C↓AATTG 發(fā)布:2024/12/20 3:30:1組卷:6引用:1難度:0.6
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